Duspatalin - hivatalos * használati utasítás

A gyógyszer, amelyet Franciaország és Hollandia gyógyszeripara Duspatalin néven gyárt, leírja, hogyan kell alkalmazni a gyógyszert, amely hatással lehet a bél simaizomaira (főleg zsírra), lazítva. Ebben az esetben a perisztaltikus aktivitás nem zavar, és az élelmiszer normál sebességgel mozog.

Ez a Duspatalin gyógyszer ezen tulajdonságai miatt a myotrop antispasmodikumoknak nevezett utasítások. Ezt a drogot nehéz az olcsónak tulajdonítani. A Duspatalin ára 500-600 rubel.

A gyógyszer általános jellemzői

A hatóanyag a mebeverin-hidroklorid kapszulákban 200 mg mennyiségben. A Duspatalin használati utasítását átlátszatlan, granulátumot tartalmazó kapszulákként írják le. A kapszulákat „245” számkóddal jelöltük a testen, és egy alfanumerikus jelölőt „S7” a fedélen. A csomag 20 vagy 30 kapszula lehet.

A kapszulák hajlamosak lassan felszabadítani a hatóanyagot, amely a szervezetben gyakorlatilag nem halmozódik fel, a vérplazmában nem észlelhető. A mebeverin bomlástermékei elsősorban a vesékből származnak, kis mennyiségben az epe kiválasztódik.

A duspatalin kapszuláknak a hatóanyag lassú felszabadulása miatt hosszabb (hosszú ideig tartó) hatása van. A Duspatalin tabletta használati útmutatója azt jelenti, hogy egy egység 135 mg mebeverint tartalmaz. Minden tabletta bevont, hogy megvédje a gyomorban való oldódást. A Duspatalin alkalmazása nagyon korlátozott, ezért ajánlott a gyomor-bél traktus megsértésére, amelyet fájdalom és görcsök kísérnek.

Ugyanez vonatkozik a tablettákra és a kapszulákra is. A leggyakoribb válasz arra a kérdésre, hogy a Duspatalin ajánlható a fájdalom szindróma és görcsök, olyan helyzetben, amikor a vastagbél irritálódik. Ezt az állapotot irritábilis bél szindrómának nevezik. Ebben az állapotban a mebeverine az aktív megkönnyebbülés eszköze.

Duspatalin abból, ami többet segít, részletesebben vizsgálja meg. Először is, a gyógyszert a gyomor-bél traktus szerves betegségeihez használják, ami szintén a bél simaizomainak görcséhez és a spasztikus jellegű fájdalmakhoz vezet. Másodszor, a különböző eredetű bélfájdalmak tüneti kezelésével. Miután figyelembe vettük a Duspatalin hatóanyag használatára vonatkozó indikációkat, mérlegeljük, hogyan kell ezt a gyógyszert helyesen szedni, és ha jobb, ha ezt visszautasítják.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Nem végeztek tanulmányokat, amelyek meghatározzák a gyógyszer hatását egy nőre a csecsemő és a gyermek terhessége alatt. Továbbá, mivel nem volt olyan tanulmány, amely a szoptatás ideje alatt a gyermekre gyakorolt ​​negatív hatásokat határozza meg, ha az anya Duspatalint szed.

Ezért az utasítások a terhesség és a szoptatás időszakát írják le, mint az időszakokat, amikor jobb, ha ezt a gyógyszert elutasítják. Ne használja az eszközt az alkotórészek intoleranciájához.

A duspatalin allergiát okozhat, egyes esetekben a fogadása befolyásolja az emésztőrendszer működését, ami hasmenéshez vagy székrekedéshez vezet, néha a negatív hatás a hányingerre korlátozódik.

Az emberi testre vonatkozóan nem végeztek vizsgálatokat a hatóanyagnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatására vonatkozóan, de állatkísérletekben bizonyos esetekben az anyag negatív hatással volt a reproduktív rendszerre.

A mellékhatás szórványos volt, a szervezet negatív reakciójának leggyakoribb megnyilvánulása a bőrreakció (kiütés és viszketés) volt. Ha rosszul érzi magát, vagy bármilyen negatív megnyilvánulást észlel a gyógyszer bevétele után, annak felhasználását el kell halasztani, és forduljon szakemberhez.

A gyógyszer bevételének szabályai

Tudva, hogy mi a Duspatalin és mikor nem szabad bevenni, meg kell fontolni, hogyan kell megfelelően bevenni a kapszulákat vagy tablettákat, ha a beteg a belek fájdalmában szenved, és ezt a gyógyszert ajánlhatja neki:

• 200 mg kapszula - naponta kétszer (reggel és este) étkezés előtt 20 percig, ½ csésze víz fogyasztása;
• 135 mg tabletta - naponta háromszor étkezés előtt 20 percig ½ pohár vízzel.

A Duspatalin tabletták használati utasítása leírja, hogyan kell a tüneti terápiát alkalmazni. A fogadás nem korlátozott időben, és a bélgörcs okának megszűnése után meg kell szüntetni. Ha a beteg elhagyta a gyógyszer egy adagját, nem kell kétszeres adagban inni. Idős betegeknél a gyógyszer dózisa nem módosul.

Nem ajánlott a gyógyszert a jelzettnél nagyobb adagokban bevenni, mivel lehetséges a túladagolás. Az elmélet azt mondja, hogy ha túlságosan nagy mennyiségű gyógyszert veszünk be a szívből, az erekből és az idegrendszerből, akkor lehetséges a reakció. A gyakorlatban a túladagolás tünetei enyheek voltak, és a tüneti kezelés segítségével gyorsan megszűntek.

Duspatalin - hivatalos használati utasítás (kapszula)

Költség és hasonló hatású gyógyszerek

Ha a bélben a fájdalom erős, a feltételeket enyhítő gyógyszer keresése elkerülhetetlenül a Duspatalin használati utasítását olvasja, a kérdés ára is érdekli. A tabletták és kapszulák szinte azonos alkalmazási területtel rendelkeznek, mivel a Duspatalin utasításai szerint a gyógyszer ára mindkét formában szinte azonos. Vásárolhat 10 tablettát 125 rubel áron, vagy 50 tablettát 500-700 rubel áron. A kapszulák 30 darab ára 400-500 rubel.

Ez egy rövid információ a Duspatalin gyógyszer árának használati útmutatójáról. Mivel a gyógyszer nem olcsó, természetes kérdés merül fel - a Duspatalin olcsóbb? Ez a gyógyszer összetételében és cselekvési eszközeiben hasonló, köztük az orosz gyártású, de kevés.

Dutatalin analógok, Dutan, Spareks (Oroszország), Mebeverin, Mebesparin Retard, Nyaspam (India) gyógyszere. A leginkább elfogadható ár a Duspatalin gyógyszer a Spareks (313 rubel csomagolási költség), a Niaspam drogot 381 rubel áron lehet megvásárolni. Figyelembe véve, hogy az analógok költsége meglehetősen nagy, és maga a Duspatalin is, az olcsó analógok ára nagy érdeklődéssel bír.

Ebben az esetben más hatóanyagot tartalmazó szerek is használhatók, amelyek a görcsoldó szerek csoportjába tartoznak, de lényegesen olcsóbbak. Ezek közé tartozik a Papaverine, amely 41 rubelt, 19 rubelt Drotaverin, 56 rubelt No-shpa. Egyes esetekben, amikor a bélgörcsök olyan gyógyszereket írnak elő, amelyek befolyásolják a béltraktus mozgékonyságát. Ezek összetétele és hatásmechanizmusa eltérő:

1. Spazmoanalgetiki: Trigan-D 76 rubel, Dolosba Tabs.
2. Eszközök a bélmozgás beállításához: Trimedat 214 rubelre, Neobutin 355 rubelre.
3. M-kolin receptor blokkolók - Buscopan 356 rubelt.

A Duspatalin értékelései ellentmondásosak: a dicséretektől a negatívig. Ez a gyógyszer szelektív, csak akkor hatékony, ha a bél görcsével kapcsolatos fájdalom. Más esetekben annak hatékonysága megkérdőjelezhető.

Kétségtelen előnye a hipotonikus alkalmazás lehetősége, az akció szelektivitásának köszönhetően. Az eszközök hátránya az ár. Számos, kompetens kinevezésű beteg észlelte a hatás gyors kialakulását.

Mi a jobb Duspatalin vagy annak analógjai?

Az ilyen eszköz, mint a Duspatalin használati utasítás, ár, vélemények, analógok, megismerése a betegeket gyakran érdekli, ami azt jelenti, hogy jobb. Például a Duspatalin vagy annak Trimedat analógja előnyben részesítése szükséges. Ez utóbbi nem hasonló gyógyszer, hanem egy komplex orvos, amely egyesíti a görcsoldó és a bél szabályozójának tulajdonságait.

Egyes esetekben, válaszolva arra a kérdésre, hogy mi a jobb Duspatalin vagy Trimedat, a szakértők azt tanácsolják, hogy előnyben részesítsék a Trimedat-ot. Jó a belek hypokinetikus és hyperkinetic rendellenességeire, és nemcsak a görcsök, hanem a funkcionális eredetű diszpepszia megszüntetésére is alkalmas.

A Duspatalin vagy a Trimedat megoldása, ami jobb, meg kell összpontosítania a belek fájdalmának okait. Sok esetben a Duspatalin gyógyszer elegendő. A teljes analógok közötti választás során a beteg általában az árra vagy a gyártó hitelességére összpontosít. Ezért a Sparex vagy a Duspatalin jobb, mint a nehéz. A gyógyszerek ugyanolyan mennyiségű mebeverint tartalmaznak, és ugyanazoknak kell lenniük.

Információ a Duspatalin gyógyszerről: használati utasítás, ár, értékelés és lehetséges analógok kizárólag a betegek tudatosságának növelése érdekében adhatók meg. Nem szükséges magának a gyógyszert szedni, és nem ajánlott, hogy cserélje ki magát.

A gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasítások orvosi használatra Duspatalin®

Bejegyzési szám: LP 001454-24052017

Kereskedelmi név: Duspatalin®

Nemzetközi nem védett név vagy csoportnév: Mebeverin

Adagolási forma: bevont tabletták

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen ezeket az utasításokat, mivel fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer kapható recept nélkül. Az optimális eredmények elérése érdekében a Duspatalin ®-t az utasításokban meghatározott ajánlások szigorú betartásával kell elvégezni. Mentse el az utasításokat, lehet, hogy újra el kell olvasnia. Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához. Forduljon orvosához, ha az állapot súlyosbodik vagy a tünetek nem javulnak 2 hetes használat után. A súlyosbodás vagy a mellékhatások előfordulása esetén, beleértve azokat, amelyek nem szerepelnek ebben a kézikönyvben, konzultáljon orvosával.

1 bevont tabletta tartalmazza:

Hatóanyag: mebeverin-hidroklorid - 135,0 mg.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 97,0 mg, burgonyakeményítő - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talkum - 12,0 mg, magnézium-sztearát - 5,5 mg.

Héj: talkum - 40,0 mg, szacharóz - 79,0 mg, zselatin - 0,4 mg, akácgumi - 0,4 mg, karnaubaviasz 0,3 mg.

Leírás: fehér bevonattal ellátott tabletták.

Farmakoterápiás csoport: görcsoldó

ATH kód: A03AA04

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Antispasmodikus myotrop hatás, közvetlen hatással van a gasztrointesztinális traktus sima izomzatára anélkül, hogy befolyásolná a normális bélmozgást. A pontos hatásmechanizmus nem ismert, de több mechanizmus, mint például az ioncsatornák permeabilitásának csökkentése, a norepinefrin újrafelvételének blokádja, a helyi érzéstelenítő hatás, valamint a vízfelszívódás változása a mebeverin helyi hatását okozhatja a gyomor-bélrendszerben. Ezeken a mechanizmusokon keresztül a mebeverin spazmolitikus hatással rendelkezik, normalizálja a bélmozgást, és a gasztrointesztinális traktus sima izomsejtjeinek („hipotenzió”) állandó megnyugtatása nélkül. Szisztémás mellékhatások, beleértve az antikolinergeket is, hiányoznak.

farmakokinetikája

A Mebeverin orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik.

A gyógyszer ismételt adagolásakor nem fordul elő jelentős felhalmozódás.

A Mebeverin-hidrokloridot elsősorban észterázok metabolizálják, amelyek az első szakaszban az észtert veratriinsavra és mebeverin-alkoholra bontják. A plazmában keringő fő metabolit a demetilezett karbonsav. A demetilezett karbonsav felezési ideje kb. 2,45 óra, ismételt dózisok esetén a vérben lévő demetilezett karbonsav maximális koncentrációja (C)._max) 1670 ng / ml, a vérben a demetilezett karbonsav maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő (T t_max) - 1 óra

A Mebeverin önmagában nem választódik ki a szervezetből, hanem teljesen metabolizálódik; metabolitjai szinte teljesen megszűnnek a szervezetből. A veratric sav kiválasztódik a vesék által. A Mebeverin-alkoholt a vesék, részben karbonsav és részben demetilezett karbonsav formájában is kiválasztják.

Használati jelzések

A fájdalom, görcsök, diszfunkció és diszkomfort tüneti kezelése a bélrendszerben az irritábilis bél szindrómával összefüggésben. A tünetek közé tartoznak a hasi fájdalom, görcsök, puffadás és duzzanat, a székletfrekvencia változása (hasmenés, székrekedés vagy váltakozó hasmenés és székrekedés), a székletállóság változása.

Ellenjavallatok

• A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
• 18 éves korig.
• A galaktóz (laktóz) vagy a fruktóz, a laktázhiány, a szacharáz / izomaltáz hiánya, a glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma veleszületett intoleranciája.
• Terhesség és szoptatás.

Terhesség és szoptatás alatt, a termékenységre gyakorolt ​​hatás

terhesség
Csak nagyon kevés adat áll rendelkezésre a mebeverin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérleti adatok nem elegendőek a reproduktív toxicitás értékeléséhez. A Duspatalin® alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.

Szoptatás
A mebeverin vagy metabolitjainak anyatejbe történő kiválasztására vonatkozó információ nem elegendő. Nem végeztek vizsgálatokat a mebeverin tejben az állatokban történő kiválasztására. Ne szedje a Duspatalin-t szoptatás alatt.

termékenység
Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a gyógyszer hatásosságáról férfiak vagy nők termékenységére vonatkozóan, azonban a jól ismert állatkísérletek nem bizonyították a Duspatalin® káros hatásait.

Adagolás és adagolás

Orális beadásra.

A tablettákat rágás nélkül kell lenyelni, elegendő mennyiségű vizet kell fogyasztani (legalább 100 ml).

Egy tabletta naponta háromszor, kb. 20 perccel étkezés előtt.

A gyógyszer időtartama nem korlátozott.

Ha a beteg elfelejtette bevenni egy vagy több adagot, a gyógyszert a következő adaggal kell folytatni. A szokásos adag mellett nem szabad egy vagy több kihagyott adagot bevenni.

Az idős betegek, vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegek adagolási rendjének vizsgálata nem történt meg. A forgalomba hozatalt követően rendelkezésre álló adatok nem mutattak ki specifikus kockázati tényezőket annak használatára idős betegeknél és vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. Az idős betegek és a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegek adagolási rendjének változása nem szükséges.

Mellékhatások

A jelentett mellékhatások spontának voltak, és nem áll rendelkezésre elegendő adat az esetek gyakoriságának pontos becsléséhez.

Az allergiás reakciókat főként a bőr részéről figyelték meg, de egyéb allergiás megnyilvánulásokat is észleltek.

A bőrből:

Urticaria (allergiás kiütés), angioödéma (súlyos allergiás reakció, amely magában foglalhatja a légzési nehézséget, az arc, a nyak, az ajkak, a nyelv, a torok duzzanata), az arc duzzanata, exanthema (bőrkiütés).

Az immunrendszer részéről:

Túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók - súlyos allergiás reakciók, amelyek magukban foglalhatják: légzési nehézség, gyors pulzus, a vérnyomás éles csökkenése (gyengeség és szédülés), izzadás).

Ha bármilyen mellékhatása van, beleértve a jelen kézikönyvben nem említett mellékhatásokat, hagyja abba a Duspatalin® szedését és azonnal forduljon orvoshoz.

túladagolás

A Duspatalin® gyógyszer túladagolása esetén azonnal forduljon orvoshoz.

tünetek

Túladagolás esetén elméletileg meg lehet növelni a központi idegrendszer ingerlékenységét. Túladagolás esetén a mebeverin tünetei vagy hiányoztak, vagy jelentéktelenek voltak, és rendszerint gyorsan visszafordíthatók voltak. A túladagolás megfigyelt tünetei neurológiai és kardiovaszkulárisak voltak.

kezelés

A specifikus antidotum ismeretlen. A tüneti kezelés ajánlott. A gyomormosás csak akkor szükséges, ha a kábítószer bevétele után kb. Szíváscsökkentő intézkedésekre nincs szükség.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciós formákkal

Csak a gyógyszer kölcsönhatását vizsgálták az alkohollal. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a Duspatalin® és az etil-alkohol között nincs kölcsönhatás.

Különleges utasítások

A Duspatalin® gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával, ha:

• ha a betegség tünetei először jelentkeztek;
• nem kívánt és megmagyarázhatatlan fogyás;
• vérszegénység
• rektális vérzés vagy vérszennyezés a székletben;
• láz;
• ha valaki a családjában diagnosztizált vastagbélrákot, celiakiát vagy gyulladásos bélbetegséget;
• 50 év feletti életkor, és ha a betegség tünetei először jelentkeztek;
• legutóbbi antibiotikum-használat.

Forduljon orvosához, ha az állapot súlyosbodik vagy a tünetek nem javulnak 2 hetes használat után.

A gépkocsi vezetésére és más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a vezetési képességre és más mechanizmusokra. A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai, valamint a használat során szerzett tapasztalatok nem jelzik a mebeverin káros hatását az autó vezetésére és más mechanizmusokra.

Kiadási forma

135 mg bevont tabletta.

10 tabletta a PVC / alumínium fólia buborékcsomagolásában. 1, 5 db buborékfóliában, az alkalmazással együtt, egy kartondobozban.

15 db tabletta PVC / alumínium fólia buborékfóliában. 1, 2, 6 buborékfóliában, valamint a kartondobozban található alkalmazási utasításokkal együtt.

20 tablettát tartalmazó buborékfólia PVC / alumínium fóliából. 1, 2, 3, 5, 6 buborékfóliában, valamint a kartondobozban található alkalmazási utasításokkal együtt.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralási feltételek

gyártó

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Franciaország

Csomagoló, csomagoló:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Franciaország

Minőségellenőrzés kiadása:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Franciaország

A gyártó által felhatalmazott szervezet a fogyasztók igényeinek elfogadására:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moszkva, Leningradskoe shosse, 16a ház, 1. épület.

Duspatalin ® (Duspatalin ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Klinikai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; kartondobozban 2 vagy 3 buborékfólia.

Az adagolási forma leírása

1. sz. Kemény zselatin kapszula, átlátszatlan, fehér, jelöléssel: „245” a kapszula testén, „S” és „7” a kapszula kupakján. A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsék.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Antispasmodikus myotrop hatás, közvetlen hatással van a gyomor-bél traktus simaizomaira (főleg a vastagbélre). Megszünteti a görcsöket anélkül, hogy befolyásolná a normális bélmozgást. Nem rendelkezik antikolinerg hatással.

farmakokinetikája

Ha a lenyelést előrendszeres hidrolízisnek vetik alá, és a plazmában nem észlelhető. Metabolizálódik a májban veratric sav és mebeverinovogo alkohol. Elsősorban a vesékből, kis mennyiségben metabolitok formájában ürül ki, epe formájában. A Mebeverin kapszulák tartós felszabadulási tulajdonságokkal rendelkeznek. Az ismételt beadás után sem jelentős kumuláció nem következik be.

Gyógyszerek Duspatalin ®

a gyomor-bél traktus görbéje (beleértve a szerves betegségeket is);

bél- és epe kolikumok;

irritábilis bél szindróma.

12 évesnél idősebb gyermekeknél:

a gyomor-bélrendszer funkcionális rendellenességei, hasi fájdalom kíséretében.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Állatkísérletekben nem találtak teratogén hatást. A terhesség alatt a gyógyszer felírása során szükséges az anya előnyeit és a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot korrelálni. Terápiás dózisokban a mebeverin nem jut be az anyatejbe, ezért a szoptatás ideje alatt lehetséges.

Mellékhatások

Ritkán - szédülés, rendkívül ritkán - csalánkiütés, angioödéma, arc és bőrkiütés.

Adagolás és adagolás

Belül, 20 perccel étkezés előtt, rágás és ivóvíz nélkül, - 200 mg naponta kétszer (reggel és este).

túladagolás

Tünetek: a központi idegrendszer fokozott ingerlékenysége (elméletileg).

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés. A specifikus antidotum ismeretlen.

Különleges utasítások

A kezelés ideje alatt gondoskodni kell a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek kategóriáiban, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.

gyártó

Solvay Pharmaceuticals BV, Hollandia.

A Duspatalin® gyógyszer tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Duspatalin® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Duspatalin ® gyógyszerről

Regisztrált alapvető árak

Regisztrációs tanúsítványok Duspatalin ®

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cég radar ® hivatalos oldala. Az orosz internet kábítószerek és gyógyszertáráruk főbb enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve A Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmaz információkat a felszabadulás összetételéről és formájáról, farmakológiai hatásáról, felhasználási jelzésekről, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, gyógyszerkölcsönhatásokról, gyógyszerhasználati módszerekről, gyógyszeripari cégekről. A gyógyszer referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac árát Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az LLC RLS-Patent engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Sok érdekesebb

© OROSZORSZÁG GYÓGYSZEREK REGISZTRÁCIÓJA ® Radar ®, 2000-2019.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az információ orvosi szakemberek számára készült.

Dyuspatalin®

Gyártó: Abbott Laboratories (Abbott Laboratories) Hollandia

ATC kód: A03AA04

Termékforma: Szilárd adagolási formák. A kapszulák.

Általános jellemzők. Hozzávalók:

Hatóanyag: mebeverin-hidroklorid - 200 mg.
Segédanyagok: 13,1 mg magnézium-sztearát, metil-metakrilát és etil-akrilát kopolimer [1: 2] - 10,4 mg, talkum - 4,9 mg, hipromellóz - 0,1 mg, metakrilsav és etil-akrilát kopolimer [1: 1] - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg.
Kemény zselatin kapszula: zselatin - 75,9 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,5 mg.
Tintaösszetétel: sellak (E 904), propilénglikol, ammónia-víz, kálium-hidroxid, vasfesték-fekete oxid (E 172).

Leírás:
1. sz. Kemény zselatin kapszula, átlátszatlan, fehér, a kapszula testén "245" jelzéssel. A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsék.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani. A spazmolitikus myotróp hatás közvetlen hatással van a gyomor-bél traktus sima izmaira. Megszünteti a görcsöket anélkül, hogy befolyásolná a normális bélmozgást. Nem rendelkezik antikolinerg hatással.

Farmakokinetikáját. szívás
A Mebeverin orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A módosított hatóanyag-leadású dózisforma lehetővé teszi az adagolási rend napi 2-szer alkalmazását.
elosztás
A gyógyszer ismételt adagolásakor nem fordul elő jelentős felhalmozódás.
anyagcsere
A Mebeverin-hidrokloridot elsősorban észterázok metabolizálják, amelyek az első szakaszban az észtert veratriinsavra és mebeverin-alkoholra bontják. A plazmában keringő fő metabolit a demetilezett karbonsav. A demetilezett karbonsav egyensúlyi állapotában a felezési idő körülbelül 5,77 óra, ismételt dózisokban (200 mg naponta kétszer) a demetilezett karbonsav maximális koncentrációja a vérben (Cmax) 804 ng / ml, az idő a demetilezett karbonsav maximális koncentrációjának eléréséhez. vérben (Тmax) - körülbelül 3 óra.
A módosított hatóanyag-leadású kapszulában a gyógyszer relatív biohasznosulásának átlagos értéke 97%.
tenyésztés
A Mebeverin önmagában nem választódik ki a szervezetből, hanem teljesen metabolizálódik; metabolitjai szinte teljesen megszűnnek a szervezetből. A veratric sav kiválasztódik a vesék által. A Mebeverin-alkoholt a vesék, részben karbonsav és részben demetilezett karbonsav formájában is kiválasztják.

Használati jelzések:

A fájdalom, görcsök, diszfunkció és diszkomfort tüneti kezelése a bélrendszerben az irritábilis bél szindrómával összefüggésben. A gyomor-bélrendszer szerveinek gyomor-bélrendszeri tüneteinek tüneti kezelése (beleértve a szerves betegségek okozta tüneteket).

Adagolás és adagolás:

Orális beadásra.
A kapszulákat lenyelni kell, sok vizet kell inni (legalább 100 ml). A kapszulákat nem szabad rágni, mivel a héja hosszú távon felszabadítja a gyógyszert.
Egy kapszula naponta kétszer, egy reggel és egy este, 20 perccel étkezés előtt.
A gyógyszer időtartama nem korlátozott.
Ha a beteg elfelejtette bevenni egy vagy több adagot, a gyógyszert a következő adaggal kell folytatni. A szokásos adag mellett nem szabad egy vagy több kihagyott adagot bevenni.

Mellékhatások:

A következő mellékhatásokat a forgalomba hozatalt követően jelentették, és spontán módon jelentkeztek; nincs elegendő adat az esetek gyakoriságának pontos becsléséhez.
Az allergiás reakciókat főként a bőr részéről figyelték meg, de egyéb allergiás megnyilvánulásokat is észleltek.
A bőrből:
Urticaria, angioödéma, beleértve az arcot, kiütést.
Az immunrendszer részéről:
Túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Csak a gyógyszer kölcsönhatására vonatkozó tanulmányokat végeztek. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a Duspatalin® és az etil-alkohol között nincs kölcsönhatás.

A gépjárművezetésre és más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás:
Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a vezetési képességre és más mechanizmusokra. A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai, valamint a használat során szerzett tapasztalatok nem jelzik a mebeverin káros hatását az autó vezetésére és más mechanizmusokra.

Ellenjavallatok:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
18 éves korig (a hatékonyságra és a biztonságra vonatkozó elégtelen adatok miatt).
Terhesség (az adatok hiánya miatt).

Terhesség és szoptatás alatt:
terhesség
A mebeverin terhes nők használatára vonatkozó adatok nem elegendőek. A Duspatalin® alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Szoptatás
A mebeverin vagy metabolitjainak anyatejbe történő kiválasztására vonatkozó információ nem elegendő. Ne szedje a Duspatalin-t szoptatás alatt.
termékenység
Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a férfiak vagy nők termékenységére gyakorolt ​​hatásról, azonban az állatkísérletek nem bizonyították a Duspatalin® káros hatásait.

túladagolás:

Túladagolás esetén elméletileg meg lehet növelni a központi idegrendszer ingerlékenységét. Túladagolás esetén a mebeverin tünetei vagy hiányoztak, vagy jelentéktelenek voltak, és rendszerint gyorsan visszafordíthatók voltak. A túladagolás megfigyelt tünetei neurológiai és kardiovaszkulárisak voltak.
A specifikus antidotum ismeretlen. A tüneti kezelés ajánlott. A gyomormosás csak akkor szükséges, ha a kábítószer bevétele után kb. Nem szükséges az abszorpció csökkentése.

Tárolási feltételek:

B. lista. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó! Lejárati idő:
3 év. A lejárati idő után ne alkalmazza.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

A 200 mg-os tartós hatású kapszulák:
A film buborékfóliában lévő 10 kapszula alumíniumfóliából és egy film PVC-ből. A kartondobozban lévő 1,2,3,5-es buborékcsomagoláson az alkalmazás utasításaival együtt.
A film buborékfóliában lévő 15 kapszula alumínium fóliából és egy film PVC-ből. A kartoncsomagoláson levő 2,4,6-es buborékfóliában az alkalmazásra vonatkozó utasítással együtt.

Dyuspatalin® mebeverin

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Adagolási forma

Retard kapszulák 200 mg

struktúra

Egy kapszula tartalmaz

hatóanyag - 200 mg mebeverin-hidroklorid,

segédanyagok: magnézium-sztearát, metakrilsav kopolimer (Eudragit E30D), talkum, hipromellóz, metakril és etakrilsav kopolimer (Eudragit L30D), glicerin-triacetát,

kapszulahéj: zselatin, titán-dioxid (E171),

tintakészítmény: sellak, fekete vas (E172), propilénglikol, (erős) ammónia, kálium-hidroxid oldat.

leírás

Az 1. testméretű szilárd zselatin kapszulák testtel és fehér fedéllel, a „245” felirattal a testen. A kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér szemcsék.

Farmakoterápiás csoport

A gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek kezelésére szolgáló készítmények. A bélműködés megsértésére használt gyógyszerek. Szintetikus holinoblokkerek - észterek egy tercier aminocsoporttal. Mebeverin.

ATH kód A03AA04

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Szívás. A Mebeverin orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik tabletták vagy szuszpenziók formájában. Ez az adagolási forma lehetővé teszi, hogy naponta kétszer alkalmazza a kezelést.

Distribution. A mebeverin ismételt alkalmazása nem halmozódik fel a szervezetben.

Biotranszformáció. A Mebeverin-hidrokloridot elsősorban észterázok metabolizálják, amelyek a kezdeti szakaszban lebontják az észterkötéseket, veratric sav és meberverin-alkohol kialakulásával. A vérplazma fő metabolitja a demetilezett karbonsav (DMKK). A DMCC felezési ideje stabil koncentráció elérésekor 5,77 óra. Naponta kétszer 200 mg-os ismételt dózis esetén a DMCC maximális koncentrációja (Cmax) 804 ng / ml, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (tmax) körülbelül 3 óra. A módosított hatóanyag-leadású kapszulák relatív biológiai hozzáférhetősége 97%.

Visszavonását. A Mebeverin önmagában nem választódik ki, mivel teljesen metabolizálódik, a metabolitok szinte teljesen megszűnnek. A veratric sav kiválasztódik a vizelettel. A mebeverin-alkoholt a vesék, részben karbonsav (CC) és demetilezett karbonsav (DMCC) formájában is kiválasztják.

Gyermekekkel végzett farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek.

farmakodinámia

A Mebeverin egy myotróp görcsoldó, amely közvetlen hatással van a gyomor-bél traktus simaizomaira. Ez megszünteti a görcsöt anélkül, hogy befolyásolná a normális bélmozgást. A pontos hatásmechanizmus nem ismert, de számos mechanizmus, mint például az ioncsatorna permeabilitásának csökkentése, a norepinefrin újrafelvételének blokádja, a helyi érzéstelenítő hatás, a vízabszorpció változása a mebeverin helyi hatását okozhatja a gyomor-bél traktusban. Ezeken a mechanizmusokon keresztül a mebeverin antispasztikus hatást fejt ki, ami a bélmozgás normalizálódásához vezet, anélkül, hogy a gasztrointesztinális traktus sima izomsejtjeit (az ún. Szisztémás mellékhatások, tipikus antikolinerg hatások hiányoznak.

Használati jelzések

- hasi fájdalom és görcsök, bélrendszeri megbetegedések és irritábilis bél szindrómával kapcsolatos bélbetegség tüneti kezelése

- a belső szervek organikus betegségei által okozott gasztrointesztinális traktus spasztikus állapotainak kezelése

Adagolás és adagolás

A kapszulákat lenyelik, elegendő mennyiségű vízzel (legalább 100 ml) préseljük. A kapszulákat egészben kell lenyelni, nem rágni, mert A kapszula bevonat úgy van kialakítva, hogy a hosszan tartó felszabadulás mechanizmusát biztosítsa.

200 mg (1 kapszula) naponta kétszer (reggel és este).

A belépés időtartama nem korlátozott.

Ha elfelejtett egy adagot vagy annál többet, a következő kapszulát a célnak megfelelően kell bevennie, a kihagyott adagot nem szabad külön bevenni.

Mellékhatások

Az alább felsorolt ​​mellékhatások a forgalomba hozatalt követő gyakorlatból ismertek, így gyakoriságukat nem lehet pontosan becsülni.

allergiás reakciók, főleg bőr megnyilvánulások formájában: csalánkiütés, kiütés, arcduzzanat, angioödéma

túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók)

Ellenjavallatok

túlérzékenység a hatóanyag hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szemben

gyermekek és serdülők 18 éves korig

Kábítószer-kölcsönhatások

Nem végeztek kutatást a gyógyszer kölcsönhatások vizsgálatára. Vizsgálatokat végeztek a mebeverin és az alkohol kölcsönhatásairól állatokon, amelyek nem mutattak kölcsönhatást sem in vivo, sem in vitro.

Különleges utasítások

Különleges klinikai betegcsoportok

Az időseket vagy a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeket érintő speciális vizsgálatok nem végeztek. A forgalomba hozatalt követő tapasztalatok nem azonosítottak specifikus kockázati tényezőket ezekben a csoportokban, és nincsenek specifikus ajánlások az adagoláshoz.

Terhesség és szoptatás

A Duspatalin® nem ajánlott terhes nőknek, mivel a Duspatalin alkalmazására vonatkozó adatok ebben a betegcsoportban korlátozottak. Az adatok hiánya miatt nem ajánlott Duspatalin®-t előírni a szoptató nőknek.

A gyógyszer hatása a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére

Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a vezetési és kontrollmechanizmusokra. A farmakodinámiás és farmakokinetikai profil, valamint a regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai nem mutatnak semmilyen káros hatást a mebeverinnek a vezetési képességre és a kontroll mechanizmusokra.

túladagolás

Tünetek: elméletileg túladagolás esetén a központi idegrendszer ingerlékenységének növekedése figyelhető meg. A Duspatalin túladagolása esetén a tünetek hiányoztak vagy enyheek voltak és gyorsan eltűntek. A túladagolás ismertetett tüneteit a szív-érrendszer vagy az idegrendszer észlelte.

Kezelés: A specifikus antidotum nem ismert. A tüneti kezelés ajánlott. A gyomormosást akkor használják, ha ismert, hogy a Duspatalin mellett más gyógyszereket is szednek, a lenyelés után 1 órán belül. A nem szívó beavatkozások nem szükségesek.

Kiadási forma és csomagolás

Tizenöt kapszulát helyezünk egy buborékcsomagolásba, amely polivinil-kloridból és alumíniumfóliából készül.

A kartondobozba csomagolva 2 db buborékcsomagolási csomagot és az orvosi és az orosz nyelvű használati utasításokat tartalmaz.

Tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után!

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Mylan Laboratories SAS

Route de Belleville, Mayar 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Franciaország

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

Abbott Healthcare BV termékek, Hollandia

Annak a szervezetnek a címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaság területén lévő termékek (áruk) minőségéről kap igényt, és felelős a gyógyszer biztonságának utólagos ellenőrzéséért: t

Abbott Kazahsztán LLP,

Dostyk 117/6, Üzleti központ "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, Kazah Köztársaság.

Tel.: +7 727 244 75 44, fax: +7 727 244 76 44,

MED-anketa.ru

Orvosi portál az egészségről és a szépségről

A Duspatalin alkalmazása a gyomor-bélrendszeri betegségekben

1. A gyógyszer jellemzői
2. Adagolási űrlapok
3. Kábítószer-előnyök
4. Farmakológiai hatás
5. Milyen betegségek esetén írja fel az orvos a gyógyszert?
6. Használati utasítás
7. Ellenjavallatok
8. Mellékhatások

A Duspatalin alkalmazása azon alapul, hogy a gasztrointesztinális traktus simaizomának görcsét megszünteti, ezáltal csökkenti a fájdalom súlyosságát. A farmakológiai hatóanyagnak gyakorlatilag nincs mellékhatása, ami lehetővé teszi, hogy a szoptatás során és a gyermek hordozása során alkalmazzák. Hatékonysága és biztonságossága ellenére a Duspatalin egy gyógyszer, ezért beadását csak alapos laboratóriumi és műszeres diagnózis után, az orvosi ajánlásoknak megfelelően kell beadni.

A Duspatalin tablettákat az irritábilis bél szindróma görcseinek enyhítésére használják.

A gyógyszer jellemzői

A Duspatalin terápiás célja az epehólyag, a gyomor és a belek gyulladásos vagy romboló folyamatai során fellépő súlyos fájdalmas görcsök enyhítése. A gyógyszer kétségtelen előnyei közé tartozik a fájdalom enyhítése az emésztőrendszer motoros aktivitásának csökkentése nélkül. A belső szervek görcsei különböző kóros állapotokban fordulnak elő.

Figyelem: „A Duspatalin kizárólag a gyomor-bélrendszeri szervek tüneti kezelésére szolgál. A fájdalmat kiváltó betegség közvetlen okának kiküszöbölése képes lesz etiotróp kezelésre. "

A gyomorban vagy a belekben lévő görcsök a gyomorfalakban található sima izomrostok tónusának növekedését eredményezik. Megjelenésük során változó intenzitású fájdalom jelentkezik, az emésztés zavar, és a perisztaltika zavar. A görcsök a gyomor-bél traktus bármely területén találhatók, gyakran a szomszédos területekre terjednek. A görcs mindig meglepetéssel vesz egy személyt:

• drámaian fejlődik;
• a természetben paroxiszmális;
• több percig tart.

Ebben az időben a személy annyi fájdalmat tapasztal, hogy nem tudja megváltoztatni a helyzetét. Ha a görcsök gyakran zavarják az embert, míg megjelenése az étkezéshez vagy a motoros aktivitás növeléséhez kapcsolódik, akkor forduljon a gastroenterológushoz. Általában az orvos a Duspatalin-t írja elő a betegek számára, hogy gyorsan enyhítsék a fájdalmat a fő kezelés során.

Adagolási űrlapok

A gyártók Duspatalint két adagolási formában állítanak elő:

• 135 mg tabletta;
• 200 mg kapszula.

A kapszulák és tabletták további összetevőket tartalmaznak:

• metil-metakrilát kopolimer formában;
• talkum;
• zselatin;
• titán-dioxid;
• propilénglikol.

Ezek a vegyi anyagok szükségesek a kapszulák és tabletták kialakításához, valamint bizonyos farmakológiai tulajdonságokkal.

Kábítószer-előnyök

A duspatalin szelektív hatású spazmolitikus. A gyomorba való behatolás után számos jól ismert gyógyszer gyorsan elterjedt az egész szervezetben, terápiás hatást gyakorolva a szövetek és szervek sima izomzatára. Bizonyos esetekben az akupresszúrás hiánya károsíthatja egy olyan személyt, aki görcsoldó hatású, hogy csökkentse a gyomor fájdalmát, és a gyógyszerek befolyásolják a vesét és az ereket.

Ez különösen veszélyes a szív- és érrendszeri, húgyúti vagy idegrendszeri krónikus betegségekben szenvedők számára. Az antispasmodikumok bevitelekor gyakran szelektív hatású gyógyszerek hiánya okozhat mellékhatásokat:

• alacsony vérnyomás;
• lassú pulzusszám;
• a belső szervek és szövetek elégtelen oxigénellátása.

A duspatalin terápiás hatást fejt ki közvetlenül a bélben, és nem befolyásolja más emberi aktivitási rendszerek működését. A vizelet vagy a szív- és érrendszeri mellékhatások kockázata minimális. Ellentétben más görcsoldó szerekkel, a Duspatalin elég hosszú ideig használható, ami nagyon fontos a gyomor-bélrendszer krónikus betegségeinek kezelésében.

Farmakológiai hatás

A Duspatalin összetétele magában foglalja a mebeverint - egy görcsoldó, amely hatással van a sima izmokra, elsősorban a végbélre. Ez a vegyület csökkenti a csatornák permeabilitását, amelyek szabályozzák az ionok áramlását a sejtmembránon keresztül. A norepinefrin újrafelvételét elzárja, amely érzéstelenítő hatást gyakorol az emésztőrendszerben található összes szervre. Kábítószer:

• nem okoz nemkívánatos antikolinerg hatást;
• gyorsan helyreállítja a normál perisztaltikát;
• nem csökkenti a gyomor simaizomsejtjeinek funkcionális aktivitását.

A görcsoldó hatás az epehólyag, a gyomor és a belek sima izomzatának relaxációjából származik, amelyből a Duspatalin a súlyos fájdalom csökkentésére szolgál. A sima izomrostok többsége a vastagbélben található, így a mebeverin terápiás hatást fejt ki ebben az emésztőrendszerben. Az alsó bél belső falainak tónusának csökkentése nem befolyásolja a perisztaltikát, és az élelmiszer-bolus előrehaladásának időtartama nem változik.

Felvétel A Duspatalin ellazítja Audrey zsírsugárzását, és ez nagymértékben javítja az epe áramlását, és megszünteti a fájdalmas görcsöket az epehólyag-kolika kialakulása során. A gyógyszer szelektivitása az is, hogy kiküszöbölje a bél ürítési gyakoriságát és a normál perisztaltikus hatások hiányát. A Mebeverint az emésztőrendszer különböző szerveiben előforduló kóros folyamatok kezelésére használják.

A duspatalin kapszulákat a gyomor-bélrendszeri betegségek fájdalmának kiküszöbölésére használják.

Milyen betegségek esetén írja fel az orvos a gyógyszert?

A Duspatalin alkalmazására vonatkozó indikációk azon a képességen alapulnak, hogy gyorsan megszüntessék a fájdalmat, anélkül, hogy csökkentenék az emberi élet minden rendszerének funkcionális aktivitását, beleértve a gyomor-bél traktust is. A gasztroenterológusok a gyógyszert a következő kóros állapotokra írják elő:

• biliáris kolika, amelyben a májban vagy az epehólyagban kialakult számítás megakadályozza az epe áramlását;
• intestinalis colicák, amelyeket a vastagbél patológiás folyamatának kialakulása következtében súlyos fájdalom okoz;
• az epehólyag funkcionális aktivitásának csökkenése;
• a belső szervek spasztikus összehúzódása a gyomor-bél traktus betegségeinek kialakulása következtében;
• a bélrendszeri diszkinézia, amely perisztaltikus rendellenességben nyilvánul meg.

Figyelmeztetés: „A görcs lokalizációját csak akkor lehet megállapítani, ha sorozatos műszeres vizsgálatokat végeztek. Gyakran a szűken szakosodott orvosok tandemje kapcsolódik a kezeléshez: egy gasztroenterológus, egy terapeuta, egy prokológus, egy neurológus. ”

hasnyálmirigy-gyulladás

A Duspatalin terápiás indikációi közé tartozik a pancreatitis - a hasnyálmirigyben előforduló gyulladásos és degeneratív folyamat. Ez a betegség gyakran érinti azokat az embereket, akiknek étrendjében zsíros ételek dominálnak. A Dupatalin napi és egyszeri adagja a pancreatitisre az alábbiaktól függ:

• a hasnyálmirigy károsodásának mértéke;
• a gyulladásos folyamat szakaszából.

A farmakológiai gyógyszer gyorsan megszünteti a görcsöket és a fájdalmat. A hasnyálmirigy-gyulladást okozó myotrop antispasmodikán kívül a gastroenterológus mindig proteolitikus enzimeket tartalmazó gyógyszereket ír elő.

Gyomorfekély és gyomorhurut

A gyomor-bélrendszer leggyakoribb betegségei bármely etiológia és fekély gyomorhurutja. Ezeknek a patológiáknak a kialakulásával csökken a vitaminok és tápanyagok felszívódása, ami fokozott gázképződést, az emberi egészség megjelenésének és állapotának romlását okozza. Kellemetlen érzése van:

• fájdalomcsillapítások, amelyek az alsó hasra és az oldalra kiterjednek;
• puffadás, teltség és érzés a gyomorban;
• hányinger étkezés után, hányás.

A Duspatalin alkalmazása előtt győződjön meg arról, hogy a májban nincsenek gyulladásos folyamatok. A gyógyszer csökkenti a bél simaizom izmait. Ez a görcs, a fájdalom és a gyomor egyéb negatív betegségeinek gyors eliminációjához vezet.

epehólyag-gyulladás

A cholecystitis az epehólyag gyulladása, amelyet erős fájdalom jellemez, amely a kalkulus kialakulása és mentése során következik be. A betegség gyakran a patogén mikroorganizmusok - vírusok vagy baktériumok - negatív hatása alatt alakul ki. Az epehólyag görcsössége az epe stagnálásából és sűrűségéből ered:

• pszicho-érzelmi túlterhelés, idegrendszeri betegségek;
• ülő életmód;
• allergiás reakciók.

A kurzus használata A Duspatalin nem teszi lehetővé az epehólyag és az epehólyag epének stagnálását, megakadályozza a gyulladásos gyulladások kialakulását. Ha a kalkulus elindul az epevezeték mentén, akkor a myotrop antispasmodikus megállítja a fájdalmat. Az epehólyag diszkinézia gyakran fordul elő az epizódos fájdalom megjelenésének hátterében a jobb hypochondriumban, az autonóm idegrendszer megzavarása. A koleszteritisz dipatalin gyorsan helyreállítja az epehólyag motilitását.

Figyelmeztetés: „Ne szedje a vényköteles gyulladáscsökkentő Depatalin-t recept nélkül. Amikor egy nagy kő jön ki, károsíthatja a csatornát, sőt akár a sértetlenségét is. Ez az állapot azonnali sebészeti beavatkozást igényel, hogy megmentse az ember életét. A Duspatalin szedése pedig csökkenti a fájdalom súlyosságát, és nem teszi lehetővé a helyzet súlyosságának értékelését.

Bélmozgási problémák

Az idősebbek és az idős emberek gyakran nehezen defektálódnak a szöveti rugalmasság csökkenése vagy a sima izomrostok atrófiája miatt. A széklet tömegének következetessége változik, nincs teljes bél ürítés. A kis és vastagbél motoros működése nem teszi lehetővé a táplálékcsomó normális mozgását a gyomor-bél traktus mentén. A Duspatalin nagy hatékonysága a következő kórképek kezelésében:

• krónikus székrekedés;
• hasmenés;
• fokozott gázképződés;
• bél dysbiosis;
• krónikus colitis.

Ezeket az állapotokat szinte mindig súlyos fájdalommal rendelkező spasztikus görcsök kísérik. A kurzus használata A Duspatalin nemcsak a fájdalom megszüntetését, hanem a perisztaltika normalizálását is lehetővé teszi, elősegíti a bél ürítést.

Irritábilis bél szindróma

Ennek a patológiának a gyógyszerterápiája, amelyet még nem vizsgáltak meg, szükséges ahhoz, hogy kiküszöböljük a fejlődését kiváltó okokat:

• stressz
• kiegyensúlyozatlan táplálkozás;
• fokozott szorongás;
• depressziós állapot;
• fáradtság.

Egy ilyen jelentős életmódváltozás sokáig tart. Annak érdekében, hogy ebben az időszakban ne szenvedjen puffadás, perisztaltika és fájdalmas görcsök, a gastroenterológusok a Duspatalint ajánlják az irritábilis bél gyógyszerének.

Használati utasítás

Az orvos által előírt dózis és a kezelés időtartama a patológia, az általános egészségi állapot és a betegségek jelenlététől függ. A kontraindikációk hiánya és a mellékhatások kis száma jelenléte ellenére önálló alkalmazása elfogadhatatlan.

A gyógyszer bevitelének gyakoriságával és módjával kapcsolatos kérdések elkerülése érdekében a gyártó minden csomagot részletes megjegyzésekkel ellátott, amelyben meghatározta, hogyan kell bevenni a Duspatalint étkezés előtt vagy után, és milyen mennyiségben. Az utasítások szerint a gyógyszert étkezés előtt 20-30 percig használják. Ez az alkalmazási mód meg fogja előzni a fájdalmat és az étvágytalanság tüneteit. A tablettákat és kapszulákat nem lehet összetörni vagy rágni, mivel egy speciális héj úgy van kialakítva, hogy a hatóanyagot a rendeltetési helyre - a vastagbélbe - szállítsa.

Alkalmazása szoptatás és szülés alatt

A terhesség alatt a Duspatalin-t gyakran használják ponthatásai miatt. A szülés ideje alatt a növekvő méh összenyomja a beleket, ami emésztési zavarokat és perisztaltikát okoz. Más antispasmodikumok nemcsak a gyomor-bél traktus simaizomját lazítják. Ezek más szerveket, köztük a méhét is érintik, ami nemkívánatos következményekkel járhat. A Duspatalin mutat pontosan - terápiás hatása közvetlenül a végbélben nyilvánul meg. A duspatalin a laktáció során is biztonságos. A farmakológiai gyógyszer nem jut be az anyatejbe, és következésképpen a baba testébe.

A duspatalint széles körben használják terhes nők kezelésében

Ellenjavallatok

A gyógyszer felírása során a gastroenterológusok figyelembe veszik a Duspatalin ellenjavallatait. A gyógyszert nem szabad olyan személyek szedni, akik egyéni érzékenységgel rendelkeznek a hatóanyaggal vagy a tabletták és kapszulák képződéséért felelős összetevőkkel szemben. A Duspatalin használata tilos, ha a beteg:

• veleszületett intolerancia a tejcukorra;
• laktázhiány;
• szacharázhiány;
• glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma.

A 18 évesnél fiatalabb gyermekek számára a Duspatalin nem kerül kijelölésre, ha tabletta formájában van. A gyógyszer kapszulák formájában nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésében.

Mellékhatások

Csak a kezelés folyamán válhat nyilvánvalóvá a gyógyszer egyéni intoleranciája, amelyet allergiás reakció jeleként fejez ki a csalánkiütés típusa szerint:

• bőrkiütés és bőrpír;
• különböző lokalizációjú ödéma előfordulása.

A Duspatalin ilyen mellékhatásai rendkívül ritkák voltak:

• gyengeség és fáradtság;
• megnövekedett pulzusszám;
• fokozott izzadás.

Ha a fenti tünetek valamelyikében találja magát, lépjen kapcsolatba a gasztroenterológussal, aki módosítja az adagot, vagy cserélni fogja a gyógyszert.