Mooreserk Vertigo tabletta

Maroserk tabletta - angioprotektor és mikrocirkulációs korrektor. A betahisztin - elsősorban a központi idegrendszer belső fülének és vestibularis magainak hisztamin H1 és H3 receptoraira hat. Közvetlen agonista hatással a belső fül H1 receptoraira, valamint közvetetten a H3 receptorok hatására, javítja a mikrocirkulációt és a kapilláris permeabilitást, normalizálja az endolimph nyomását a labirintusban és a cochleaban. Azonban a betahisztin növeli a véráramlást a bazális artériákban.

A betahisztin - a vestibularis idegek magjainak H3-receptoraira gyakorolt ​​hatása miatt is kifejezetten központi hatással van. Normalizálja a vezetőképességet a vestibularis magok neuronjaiban az agyszár szintjén. Ezeknek a tulajdonságoknak a klinikai megnyilvánulása a szédülés gyakoriságának és intenzitásának csökkentése, a tinnitus csökkentése, a hallás csökkentése a csökkenés esetén.

Használati jelzések

A Moreseurk gyógyszer használatára vonatkozó indikációk: vestibularis szédülés; szédülés, fejfájás, tinnitus, progresszív halláscsökkenés, hányinger és hányás; Meniere-betegség / szindróma.

Használati módszer

Maroserk tabletta 16 mg: 1 / 2-1 tabletta naponta háromszor.

Maroserk 24 mg tabletta: 1 tabletta naponta kétszer.

Belül, étkezés közben vagy étkezés után.

A javulás általában a kezelés első napjaiban észlelhető. Stabil terápiás hatás érhető el a kezeléstől számított 2 héten belül, és nő, ha a gyógyszert egy hónapig vagy annál hosszabb ideig veszik be. A gyógyszer dózisát és időtartamát egyenként választjuk ki a kezelésre adott válasz szerint.

Mellékhatások

Lehetségesek a gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, az epigasztriumban bekövetkezett nehézségérzet), amelyet a gyógyszer étkezés után történő bevételével vagy az adag csökkentésével lehet megelőzni. Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat jelentettek a bőrről, különösen a bőrkiütésről, viszketésről és csalánkiütésről.

Ellenjavallatok

A Moreseur gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok: a gyógyszer bármely összetevőjéhez való túlérzékenység; phaeochromocytoma; gyomorfekély és nyombélfekély az akut fázisban.

Terhesség és szoptatás alatt.

terhesség

Nincsenek adatok a Moreserka terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. Mivel az állati reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mindig teszik lehetővé a terhességre, az embrió / magzat kialakulására, a szülésre és a postnatalis fejlődésre gyakorolt ​​toxikus hatás felmérésének lehetőségét az emberekben, a betahisztint csak akkor szabad alkalmazni, ha nélkülözhetetlen szükség van rá és orvos felügyelete alatt.

A betahisztin bejutását az anyatejbe nem vizsgálták. A gyógyszer használatának előnyeit az anya számára össze kell kapcsolni a szoptatás előnyeivel és a baba esetleges kockázatával.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Moreserk és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásra vonatkozó in vivo vizsgálatokat nem végezték. Ezek az in vitro vizsgálatok arra utalnak, hogy in vivo nem gátolja a citokróm P450 enzimek aktivitását.

Az in vitro kapott adatok azt mutatják, hogy a betahisztin metabolizmus gátlása a MAO-aktivitást gátló hatóanyagokkal, beleértve a B MAO-altípust (például szelegilin). A betahisztin és a MAO inhibitorokat óvatosan kell alkalmazni (beleértve a MAO szelektív altípusát).

A betahisztin-dihidroklorid a hisztamin analógja, hiszen a hisztamin H1 receptor antagonisták egyidejű alkalmazása a hatóanyagok hatásának kölcsönös gyengülését idézheti elő.

túladagolás

A Moreserk túladagolásának számos esete van. Néhány beteg enyhe és mérsékelt tüneteket (hányinger, álmosság, hasi fájdalom) szenvedett a gyógyszer bevétele után 640 mg-ig. Súlyos szövődményeket (görcsöket, kardiopulmonális szövődményeket) figyeltek meg a nagy mennyiségű betahisztin szándékos alkalmazása során, különösen más gyógyszerek túladagolásával kombinálva.

A hisztamin feleslegének megnyilvánulására jellemző tünetek is lehetségesek: arcpirulás, szédülés, megnövekedett pulzusszám, hipotenzió, hörgőgörcsök és ödéma.

A kezelés. Nincs specifikus antidotum. A toxinok eltávolítására irányuló általános intézkedések mellett (gyomormosás, aktív szén alkalmazása) is ajánlott tüneti kezelés.

Tárolási feltételek

A Moreserk-t legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Kiadási forma

Maroserk tabletta - 16 mg, 24 mg.

Csomagolás - 30 tabletta.

struktúra

A Mooreserk tartalmaz 16 vagy 24 mg betahisztin-hidrokloridot.

Moreserc

Indikációk gyógyszer Moreserc

Meniere-szindróma, amelyet a következő fő tünetek jellemeznek: szédülés (hányinger / hányás), halláscsökkenés (hallásvesztés), tinnitus;

különböző etiológiáknál a vestibularis vertigo (vertigo) tüneti kezelése és megelőzése.

Indikációk gyógyszer Moreserc

a különböző etiológiákban levő vestibularis vertigo kezelése és megelőzése;

szindrómák, beleértve a szédülést és a fejfájást, a fülzúgást, a progresszív halláscsökkenést, hányingert, hányást;

Meniere betegsége és szindróma.

Indikációk gyógyszer Microzero

A labirintus károsodott mikrocirkulációja által okozott kóros állapotok: szédülés, Meniere-szindróma és mások.

Indikációk gyógyszer Moreserc ®

szédülés, fejfájás, tinnitus, progresszív halláscsökkenés, hányinger és hányás;

Adagolás és adagolás

Belül, evés közben.

A gyógyszer adagja felnőtteknek napi 24–48 mg betahisztin.

A 8 mg Vestinorm-ot az 1-2. Táblázatba kell venni. Naponta 3 alkalommal.

A 16 mg-os Westinorm-t az 1 / 2–1-es asztalra kell venni. Naponta 3 alkalommal.

A 24 mg Westinorm-ot asztalra kell venni. Naponta kétszer.

A dózist egyedileg kell kiválasztani, a kezelésre adott válasz függvényében. A javulás csak néhány hetes kezelés után figyelhető meg. A legjobb eredményeket néha több hónapos kezelés után érik el. Bizonyíték van arra, hogy a kezelés megkezdése a betegség kezdetén megakadályozza annak későbbi lépéseit és / vagy hallásvesztését.

Speciális betegcsoportok

Öregség A korlátozott klinikai kutatási adatok ellenére a kiterjedt poszt-regisztrációs tapasztalat arra utal, hogy ebben a betegcsoportban nem szükséges a dózismódosítás.

Vese / májelégtelenség. Ebben a betegcsoportban nem végeztek különös klinikai vizsgálatokat, de a regisztráció utáni tapasztalatok azt mutatják, hogy ebben a betegcsoportban nem szükséges a dózismódosítás.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés közben, 1 / 2–1 asztalon. Naponta 3 alkalommal.

A javulást általában már a kezelés kezdetén jegyezzük meg, stabil terápiás hatás jelentkezik 2 hetes kezelés után, és több hónapon belül növekedhet. A kezelés hosszú. A kezelés lefolyását egyedileg határozzuk meg.

Adagolás és adagolás

Belül - 2-4 asztal. naponta vagy 16 csepp vízzel hígítva, naponta 2-4 alkalommal, lehetőleg étkezésekkel.

Adagolás és adagolás

Belül, naponta 8–16 mg. A javulás általában a kezelés első napjaiban észlelhető. Stabil terápiás hatás érhető el a kezeléstől számított 2 héten belül, és nő, ha a gyógyszert egy hónapig vagy annál hosszabb ideig veszik be.

A gyógyszer dózisát és időtartamát egyenként választjuk ki a kezelésre adott válasz szerint.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

18 év alatti gyermekeknél nem javasolt a hatékonyság és a biztonságosság elégtelensége miatt.

Óvatosan: a bronchiás asztma, a gyomorfekély és / vagy a nyombélfekély (a kezelés során gondosan ellenőrizni kell).

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció;

18 éves korig;

peptikus fekély és nyombélfekély (a történelemben);

Ezeket a betegeket a kezelési időszak alatt rendszeresen ellenőrizni kell.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, peptikus fekély az aktív fázisban, feochromocitoma, gyermekkor.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;

gyomorfekély és nyombélfekély az akut fázisban.

Mellékhatások

Ha a beteg észrevette, hogy olyan mellékhatások vannak, amelyek nem szerepelnek ebben a kézikönyvben, vagy ha bármely mellékhatás súlyosnak bizonyult, tájékoztatnia kell orvosát.

A gyomor-bél traktus részén: gyakran (≥1 / 100-tól ®-ig (betahisztin)) elsősorban a hisztamin N-re hat.1 és H3-a központi idegrendszer belső fülének és vestibularis magjának receptorai. Közvetlen agonista hatással a H-ra1-a belső füledények receptorai, valamint közvetetten a H hatására3-A receptorok javítják a mikrocirkulációt és a kapilláris permeabilitást, normalizálják a labirintus és a cochlea endolimph nyomását. Azonban a betahisztin növeli a véráramlást a bazális artériákban. A Moreserc ® a H-ra gyakorolt ​​hatása miatt is kifejezetten központi hatást fejt ki3-a vestibularis idegmagok receptorai. Normalizálja a vezetőképességet a vestibularis magok neuronjaiban az agyszár szintjén. Ezeknek a tulajdonságoknak a klinikai megnyilvánulása a szédülés gyakoriságának és intenzitásának csökkentése, a tinnitus csökkentése, a hallás csökkentése a csökkenés esetén.

farmakokinetikája

Szívás. Orális adagolás esetén a betahisztin gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az abszorpció után a hatóanyag gyorsan és majdnem teljesen metabolizálódik, így inaktív metabolit, 2-piridil-ecetsav képződik. Amikor a gyógyszert élelmiszerrel szedjük Cmax a vérben a gyógyszer alacsonyabb, mint ha üres gyomorban veszik be. Azonban a betahisztin teljes felszívódása mindkét esetben azonos, ami azt jelzi, hogy az étkezés csak lassítja a betahisztin felszívódását.

Distribution. A betahisztin plazmafehérjékhez való kötődése kevesebb, mint 5%.

Visszavonását. A betahisztin kiválasztása a vesékben vagy a belekben enyhén. A 2-piridil-ecetsav gyorsan kiválasztódik a vizelettel. Cmax A 2-piridil-ecetsavat a vérplazmában (vagy vizeletben) az adagolás után egy órán belül elérjük. T1/2 A gyógyszer 8–48 mg-os adagolásakor a kezdeti dózis körülbelül 85% -át a vizeletben 2-piridil-ecetsavként észlelik.

Linearitás. A betahisztin kiválasztásának aránya állandó marad, ha orálisan, 8–48 mg hatóanyaggal adják be a betahisztin lineáris farmakokinetikáját, és arra utal, hogy az érintett metabolikus útvonal telítetlen marad.

farmakokinetikája

Gyorsan felszívódik, a plazmafehérjékhez való kötődés alacsony. A C eléréséhez szükséges időmax - 3 óra

24 órán belül majdnem teljesen kiválasztódik a vesék metabolitjaként (2-piridil-ecetsav).1/2 - 3-4 óra

farmakokinetikája

Gyorsan és teljesen felszívódik. A harmadik órában elérte a maximális vérkoncentrációt. A szövettani akadályok áthaladnak a szövetekbe. A nap folyamán biotranszformációnak vetik alá, legtöbbjük 2-piridil-ecetsavvá alakul. Majdnem teljesen kiválasztódik a vizelettel.

Mooreserk használati utasítás

A gyógyszer kereskedelmi neve: Moreserk® (Moreserc)

Hatóanyagok: Betahisztin

Farmakoterápiás csoport: Mozgássérülési szindróma elleni szerek, mozgássérülési szindróma elleni eszközök

Kiadási forma:

16 mg (30. számú) és 24 mg (30. sz., 100. számú) tabletta. 10 tabletta buborékfóliánként. 3 (16 mg / 24 mg) vagy 10 (24 mg) buborékcsomagolásban, az alkalmazási utasítással együtt egy kartondobozban.

Adagolási forma:

16 mg N30 (3x10), 24 mg N30 (3x10) tabletta; N100 (10x10) (hólyagok)

Hozzávalók:

Hatóanyag: 16 mg betahisztin-dihidroklorid, 24 mg. Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, mannit, talkum, hidroxi-propil-cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vízmentes citromsav.

Farmakológiai tulajdonságok:

A betahisztin elsősorban a belső fül hisztamin H1 és H3 receptoraira és a CNS vestibularis magjaira hat. A belső fül H1 receptoraira gyakorolt ​​közvetlen agonista hatások, valamint közvetett módon az NZ receptorok hatásai révén javítja a mikrocirkulációt és a kapilláris permeabilitást, normalizálja a labirintus és a cochlea endolimph nyomását. Azonban a betahisztin növeli a véráramlást a bazális artériában. Nyilvánvaló központi hatása van, amely a vestibularis ideg magjainak NZ receptorainak inhibitora. Normalizálja a vezetőképességet a vestibularis magok neuronjaiban az agyszár szintjén. Ezeknek a tulajdonságoknak a klinikai megnyilvánulása a szédülés gyakoriságának és intenzitásának csökkentése, a tinnitus csökkentése, a hallás csökkentése a csökkenés esetén.

Farmakokinetikai

Orális adagolás esetén a betahisztin gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az abszorpció után a gyógyszer gyorsan és majdnem teljesen metabolizálódik, hogy egy 2-piridil-ecetsav inaktív metabolitját képezze. Ha a gyógyszert 8-48 mg-os dózisban szedik, a kezdeti dózis 85% -a a vizeletben 2-piridil-ecetsavként található. A betahisztin vese vagy a belek révén történő eltávolítása jelentéktelen. A betahisztin-kiválasztás sebessége állandó marad, ha orálisan, 8-48 mg hatóanyaggal adják be a betahisztin farmakokinetikáját, és arra utal, hogy az érintett metabolikus útvonal telítetlen marad.

Használati jelzések:

• Különböző eredetű vestibularis vertigo kezelése és megelőzése; • szindrómák, beleértve a szédülést és a fejfájást, a fülzúgást, a progresszív halláscsökkenést, hányingert és hányást; • Betegség vagy Meniere-szindróma.

Használati módszer:

Belül, evés közben. Tabletták 16 mg: 1 / 2-1 tabletta naponta háromszor. 24 mg tabletta: naponta kétszer 1 tabletta. Az adagot egyedileg kell kiválasztani a kezelésre adott válasz függvényében. A javulást néha csak néhány hetes kezelés után figyelték meg. A legjobb eredményeket néha több hónapos kezelés után érik el. Bizonyíték van arra, hogy a kezelés megkezdése a betegség kezdetén megakadályozza annak későbbi lépéseit és / vagy hallásvesztését. Idős betegeknél, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

Mellékhatások:

A gyomor-bélrendszer részéről: mérsékelt betegségek, például hányás, gyomor-bélrendszeri fájdalom, puffadás. Általában ezek a hatások általában eltűnnek, miután a gyógyszert egyidejűleg bevették az étellel vagy az adag csökkentését követően. A bőrből és a bőr alatti zsírból: angioödéma, csalánkiütés, viszketés és kiütés. Az immunrendszer részéről: túlérzékenységi reakció, beleértve az anafilaxiás reakciót.

Ellenjavallatok:

• A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység • Korhatár 18 évig (a hatékonyság és a biztonság elégtelensége miatt) Elővigyázatosság: Gyomorfekély és duodenális fekély kezelésében a történelemben. A kezelés alatt álló pheochromocytoma és bronchialis asztmában szenvedő betegeket orvosnak rendszeresen ellenőrizni kell.

Kábítószer-kölcsönhatások:

Ha Ön jelenleg más gyógyszereket szed, vagy a közelmúltban, beleértve az orvos előírásait is, kérjük, jelezze ezt orvosának. A más gyógyszerekkel való kölcsönhatás vizsgálatára irányuló in vivo vizsgálatokat nem végezték el. Ezek az in vitro vizsgálatok arra utalnak, hogy in vivo nem gátolja a citokróm P450 izoenzimek aktivitását.

Különleges utasítások:

A gépkocsi vezetésére és más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás. Úgy véljük, hogy a betahisztin hatása a gépjárművezetésre és más mechanizmusokra hiányzik vagy jelentéktelen, mivel a betahisztin használatával kapcsolatos klinikai vizsgálatok során nem találtak hatásokat, amelyek potenciálisan befolyásolhatják ezt a képességet. Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás Terhesség A betahisztin alkalmazása terhesség alatt megengedett, ha az anya számára történő alkalmazás előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Szoptatás Ne szedje a szoptatás alatt. A drognak az anyának történő felírásának kérdését csak a szoptatás előnyeinek összehasonlításával és a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatok összehasonlításával kell meghozni. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, és nem szabad felhasználni a lejárati idő után Terhesség A betahisztin alkalmazása terhesség alatt megengedett, ha az anyának való alkalmazásának előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Szoptatás Ne szedje a szoptatás alatt. A drognak az anyának történő felírásának kérdését csak a szoptatás előnyeinek összehasonlításával és a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatok összehasonlításával kell meghozni. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, és a lejárati idő után nem szabad használni.

túladagolás:

A kábítószer-túladagolásnak több esete van. Néhány beteg enyhe és közepes tünetekkel (hányinger, hányás, álmosság, hasi fájdalom) szenvedett. Súlyosabb szövődményeket (görcsöket, kardiopulmonális szövődményeket) figyeltek meg, amikor szándékosan nagyobb betahisztin dózisokat szedtek, különösen más gyógyszerek túladagolásával kombinálva. A tüneti kezelés ajánlott.

Tárolási feltételek:

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, szorosan lezárt eredeti csomagolásban.

Lejárati idő:

Nyaralási feltételek:

Gyártó:

Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Törökország gyártotta: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co., Törökország

leírások:

Moreseerk® 16 mg / 24 mg: Fehér, kerek tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek.

MORESERK

  • Használati jelzések
  • Használati módszer
  • Ellenjavallatok
  • terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • túladagolás
  • Tárolási feltételek
  • struktúra

A gyógyszer Moseserk - angioprotector és mikrocirkulációs korrektor.
A betahisztin - elsősorban a központi idegrendszer belső fülének és vestibularis magainak hisztamin H1 és H3 receptoraira hat. Közvetlen agonista hatással a belső fül H1 receptoraira, valamint közvetetten a H3 receptorok hatására, javítja a mikrocirkulációt és a kapilláris permeabilitást, normalizálja az endolimph nyomását a labirintusban és a cochleaban. Azonban a betahisztin növeli a véráramlást a bazális artériákban.
A betahisztin - a vestibularis idegek magjainak H3-receptoraira gyakorolt ​​hatása miatt is kifejezetten központi hatással van. Normalizálja a vezetőképességet a vestibularis magok neuronjaiban az agyszár szintjén. Ezeknek a tulajdonságoknak a klinikai megnyilvánulása a szédülés gyakoriságának és intenzitásának csökkentése, a tinnitus csökkentése, a hallás csökkentése a csökkenés esetén.

Használati jelzések

A Moreseurk gyógyszer használatára vonatkozó indikációk: vestibularis szédülés; szédülés, fejfájás, tinnitus, progresszív halláscsökkenés, hányinger és hányás; Meniere-betegség / szindróma.

Használati módszer

Maroserk tabletta 16 mg: 1 / 2-1 tabletta naponta háromszor.
Maroserk 24 mg tabletta: 1 tabletta naponta kétszer.
Belül, étkezés közben vagy étkezés után
A javulás általában a kezelés első napjaiban észlelhető. Stabil terápiás hatás érhető el a kezeléstől számított 2 héten belül, és nő, ha a gyógyszert egy hónapig vagy annál hosszabb ideig veszik be. A gyógyszer dózisát és időtartamát egyenként választjuk ki a kezelésre adott válasz szerint.

Mellékhatások:
Lehetségesek a gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, az epigasztriumban bekövetkezett nehézségérzet), amelyet a gyógyszer étkezés után történő bevételével vagy az adag csökkentésével lehet megelőzni.
Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat jelentettek a bőrről, különösen a bőrkiütésről, viszketésről és csalánkiütésről.

Ellenjavallatok

A Moreseur gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok: a gyógyszer bármely összetevőjéhez való túlérzékenység; phaeochromocytoma; gyomorfekély és nyombélfekély az akut fázisban.
Terhesség és szoptatás alatt

terhesség

Nincsenek adatok a Moreserka terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. Mivel az állati reproduktív toxicitási vizsgálatok nem mindig teszik lehetővé a terhességre, az embrió / magzat kialakulására, a szülésre és a postnatalis fejlődésre gyakorolt ​​toxikus hatás felmérésének lehetőségét az emberekben, a betahisztint csak akkor szabad alkalmazni, ha nélkülözhetetlen szükség van rá és orvos felügyelete alatt.
A betahisztin bejutását az anyatejbe nem vizsgálták. A gyógyszer használatának előnyeit az anya számára össze kell kapcsolni a szoptatás előnyeivel és a baba esetleges kockázatával.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Moreserk és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásra vonatkozó in vivo vizsgálatokat nem végezték. Ezek az in vitro vizsgálatok arra utalnak, hogy in vivo nem gátolja a citokróm P450 enzimek aktivitását.
Az in vitro kapott adatok azt mutatják, hogy a betahisztin metabolizmus gátlása a MAO-aktivitást gátló hatóanyagokkal, beleértve a B MAO-altípust (például szelegilin). A betahisztin és a MAO inhibitorokat óvatosan kell alkalmazni (beleértve a MAO szelektív altípusát).
A betahisztin-dihidroklorid a hisztamin analógja, hiszen a hisztamin H1 receptor antagonisták egyidejű alkalmazása a hatóanyagok hatásának kölcsönös gyengülését idézheti elő.

túladagolás

A Moreserk túladagolásának számos esete van. Néhány beteg enyhe és mérsékelt tüneteket (hányinger, álmosság, hasi fájdalom) szenvedett a gyógyszer bevétele után 640 mg-ig. Súlyos szövődményeket (görcsöket, kardiopulmonális szövődményeket) figyeltek meg a nagy mennyiségű betahisztin szándékos alkalmazása során, különösen más gyógyszerek túladagolásával kombinálva.
A hisztamin feleslegének megnyilvánulására jellemző tünetek is lehetségesek: arcpirulás, szédülés, megnövekedett pulzusszám, hipotenzió, hörgőgörcsök és ödéma.
A kezelés. Nincs specifikus antidotum. A toxinok eltávolítására irányuló általános intézkedések mellett (gyomormosás, aktív szén alkalmazása) is ajánlott tüneti kezelés.

Tárolási feltételek

A Moreserk-t legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Kiadási forma:
Maroserk tabletta - 16 mg, 24 mg.
Csomagolás - 30 tabletta.

Mooresurk (24 mg) betahisztinnel

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem védett név

Adagolási forma

Tabletták, 16 mg és 24 mg

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag - betahisztin-dihidroklorid, 16 mg és 24 mg

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, mannit, talkum, vízmentes citromsav, kolloid vízmentes szilícium-dioxid

leírás

Fehér színű, kerek alakú tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek (16 mg és 24 mg dózis esetén)

Farmakoterápiás csoport

Előkészületek az idegrendszer betegségeinek kezelésére. Eszközök a szédülés megszüntetésére. betahisztinnel

ATX kód N07CA01

Farmakológiai tulajdonságok

A betahisztin orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentráció 3 óra elteltével érhető el, a fehérje-kötődés alacsony. Átmegy histohematogén akadályokon. A felezési idő 3 - 4 óra, a májban metabolizálódik 2-peridil-ecetsavig, amely a szervezetből a vizelettel 24 órán belül majdnem teljesen eliminálódik.

Megoldás a szédülésre. A hisztamin szintetikus analógja hisztaminszerű hatású. A gyógyszer a H1 hisztamin részleges agonista és a központi fül H3-hisztamin receptorainak antagonista és a központi idegrendszer vestibularis magjainak antagonistája. Javítja a belső fül kapillárisok mikrocirkulációját és áteresztőképességét, növeli a véráramlást a bazális artériákban, normalizálja az endolimph nyomását a labirintusban és a cochlea-ban. Normálizálja az adóátvitelt az agyköri hídon lévő vestibularis ideg mediális magjainak neuronjaiban.

Ennek eredményeként a gyógyszer normalizálja a vestibularis készülék működését, kiküszöböli a cochlearis zavarokat, a zajt és a fülzúgást, csökkenti a szédülés gyakoriságát és intenzitását, javítja a hallást, megakadályozza a süketség kialakulását.

A vestibularis idegek magjainak H3 receptorainak gátlójaként kifejezetten központi értágító hatása van.

Használati jelzések

- különböző eredetű vestibularis vertigo tüneti kezelése

- szindrómák, beleértve a szédülést és a fejfájást, a fülzúgást, a progresszív halláscsökkenést, a hányingert és a hányást

- Meniere betegsége vagy szindróma

Adagolás és adagolás

Felnőttek (beleértve az időseket is): kezdetben napi 16 mg-ot kell bevenni, lehetőleg étkezéssel. A fenntartó dózisok általában 24-48 mg / nap. A kezelés alatt a dózist a terápiás hatás függvényében állítják be.

A 16 mg-os tablettákat naponta 1 / 2-1 tablettával veszik be.

A 24 mg-os tablettákat naponta kétszer veszik 1 tabletta.

Gyermekek: Nem ajánlott 18 év alatti személyeket kinevezni, mivel a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok nem elegendőek.

Mellékhatások

- túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók), beleértve a bőrét (angioödéma, kiütés, viszketés, csalánkiütés) t

- hányás, hasi fájdalom, duzzanat (ezek a tünetek kevésbé lesznek kifejezettek, ha a gyógyszert étkezés közben szedik, vagy csökkentik az adagot)

Ellenjavallatok

- a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység

- 18 év alatti gyermekek és serdülők (biztonságosság és hatásosság nem bizonyított)

- terhesség és szoptatás

Kábítószer-kölcsönhatások

Nem ismertek más gyógyszerekkel való kölcsönhatás vagy összeférhetetlenség. A betahisztin metabolizmusát gátolja a monoamin-oxidázt (MAO) gátló gyógyszerek, beleértve a B altípust is (például selegilin). A H1 antagonisták egyidejű alkalmazása a hatóanyagok hatásainak kölcsönös gyengülését okozhatja.

Különleges utasítások

A gyomorfekélyben és a nyombélfekélyben szenvedő betegeknél óvatosan kell eljárni. A bronchális asztmában szenvedő betegeknél a klinikai intoleranciát viszonylag kevés betegnél bizonyították. Ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell a kezelőorvosnak a kezelés alatt.

A betahisztin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Az állatkísérletek nem elegendőek a terhességre, az embrió / magzat fejlődésére, a szülésre és a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​hatás tekintetében. Az emberre gyakorolt ​​potenciális kockázat nem ismert. A betahisztint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, hacsak nem egyértelműen jelzik.

Nem ismert, hogy a betahisztin bejut-e az emberi anyatejbe. A betahisztin tejbe történő behatolására vonatkozó állatkísérletek hiányoznak. Meg kell mérni a gyógyszer jelentőségét az anya számára, összehasonlítva a szoptatás előnyeit és a baba esetleges kockázatait.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és a potenciálisan veszélyes gépekkel való munkavégzéshez

A betahisztin nincs hatással, vagy kevés hatással van a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokhoz való munkához, mert A klinikai vizsgálatok során nem derült ki, hogy a hatás, ami potenciálisan befolyásolja ezt a képességet, a betahisztinnel kapcsolatos.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, álmosság, hasi fájdalom, szájszárazság, ataxia, arcpirulás, szédülés, tachycardia, bronchospasmus és a nyálkahártyák duzzadása. Nagyon nagy adagok bevétele után görcsök léphetnek fel.

Kezelés: tüneti. Nincs specifikus antidotum.

Kiadási forma és csomagolás

10 tablettát csomagolunk egy kontúr nélküli cellatartályba

átlátszó film és alumínium fólia.

3 planimetrikus csomagoláson, az állami és orosz nyelvű orvosi utasításokkal együtt egy kartondobozban (16 mg-os adagban) kell elhelyezni.

3 vagy 10 planimetrikus csomagoláson az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartondobozba kerülnek (24 mg-os adag).

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, szorosan lezárt eredeti csomagolásban.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

MERKEZ Laboratóriumi Gyógyszerészeti és Kereskedelmi Rt.

Sirály Chelik Boulevards Aicha Sokak № 6 Tashdelen - Chekmekoy Isztambul, Törökország

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

HELBA Pharmaceuticals Inc.Co.,

Yenibosna Merkez Mah.29 Ekim utca, Isztambul Vizyon Park A1 Plaza No: 17/1 Bahcelievler - Isztambul / Törökország.

Az a szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kap igényt

Mooreserk használati utasítás

SMS-hozzáférési dokumentum megvásárlásához olvassa el a használati feltételeket

A szolgáltatás költsége az ÁFA-t is beleértve.

Orvosi és egészségügyi ellenőrző bizottság

az RK és az SR gyógyászati ​​tevékenysége

2015. február 19. № 133

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

Nemzetközi nem védett név

Tabletták, 16 mg és 24 mg

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag - betahisztin-dihidroklorid, 16 mg és 24 mg

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, mannit, talkum, vízmentes citromsav, kolloid vízmentes szilícium-dioxid

Fehér színű, kerek alakú tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek (16 mg és 24 mg dózis esetén)

Előkészületek az idegrendszer betegségeinek kezelésére. Eszközök a szédülés megszüntetésére. betahisztinnel

ATX kód N07CA01

A betahisztin orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentráció 3 óra elteltével érhető el, a fehérje-kötődés alacsony. Átmegy histohematogén akadályokon. A felezési idő 3 - 4 óra, a májban metabolizálódik 2-peridil-ecetsavig, amely a szervezetből a vizelettel 24 órán belül majdnem teljesen eliminálódik.

Megoldás a szédülésre. A hisztamin szintetikus analógja hisztaminszerű hatású. A gyógyszer a H1 hisztamin részleges agonista és a központi fül H3-hisztamin receptorainak antagonista és a központi idegrendszer vestibularis magjainak antagonistája. Javítja a belső fül kapillárisok mikrocirkulációját és áteresztőképességét, növeli a véráramlást a bazális artériákban, normalizálja az endolimph nyomását a labirintusban és a cochlea-ban. Normálizálja az adóátvitelt az agyköri hídon lévő vestibularis ideg mediális magjainak neuronjaiban.

Ennek eredményeként a gyógyszer normalizálja a vestibularis készülék működését, kiküszöböli a cochlearis zavarokat, a zajt és a fülzúgást, csökkenti a szédülés gyakoriságát és intenzitását, javítja a hallást, megakadályozza a süketség kialakulását.

A vestibularis idegek magjainak H3 receptorainak gátlójaként kifejezetten központi értágító hatása van.

Használati jelzések

- különböző eredetű vestibularis vertigo tüneti kezelése

- szindrómák, beleértve a szédülést és a fejfájást, a fülzúgást, a progresszív halláscsökkenést, a hányingert és a hányást

- Meniere betegsége vagy szindróma

Adagolás és adagolás

Felnőttek (beleértve az időseket is): kezdetben napi 16 mg-ot kell bevenni, lehetőleg étkezéssel. A fenntartó dózisok általában 24-48 mg / nap. A kezelés alatt a dózist a terápiás hatás függvényében állítják be.

Marosek 24 mg 30 tabletta

A termék megjelenése eltérhet a képen láthatóaktól.

leírás

Marosek 24 mg 30 tabletta


Kereskedelmi név
Moreserk

Nemzetközi nem védett név
betahisztinnel

Adagolási forma
Tabletták, 16 mg és 24 mg

struktúra
Egy tabletta tartalmaz
hatóanyag - betahisztin-dihidroklorid, 16 mg és 24 mg
segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, mannit, talkum, vízmentes citromsav, kolloid vízmentes szilícium-dioxid

leírás
Fehér színű, kerek alakú tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek (16 mg és 24 mg dózis esetén)

Farmakoterápiás csoport
Előkészületek az idegrendszer betegségeinek kezelésére. Eszközök a szédülés megszüntetésére. betahisztinnel
ATX kód N07CA01

Farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
A betahisztin orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentráció 3 óra elteltével érhető el, a fehérje-kötődés alacsony. Átmegy histohematogén akadályokon. A felezési idő 3 - 4 óra, a májban metabolizálódik 2-peridil-ecetsavig, amely a szervezetből a vizelettel 24 órán belül majdnem teljesen eliminálódik.
farmakodinámia
Megoldás a szédülésre. A hisztamin szintetikus analógja hisztaminszerű hatású. A gyógyszer a H1 hisztamin részleges agonista és a központi fül H3-hisztamin receptorainak antagonista és a központi idegrendszer vestibularis magjainak antagonistája. Javítja a belső fül kapillárisok mikrocirkulációját és áteresztőképességét, növeli a véráramlást a bazális artériákban, normalizálja az endolimph nyomását a labirintusban és a cochlea-ban. Normálizálja az adóátvitelt az agyköri hídon lévő vestibularis ideg mediális magjainak neuronjaiban.
Ennek eredményeként a gyógyszer normalizálja a vestibularis készülék működését, kiküszöböli a cochlearis zavarokat, a zajt és a fülzúgást, csökkenti a szédülés gyakoriságát és intenzitását, javítja a hallást, megakadályozza a süketség kialakulását.
A vestibularis idegek magjainak H3 receptorainak gátlójaként kifejezetten központi értágító hatása van.

Használati jelzések
- különböző eredetű vestibularis vertigo tüneti kezelése
- szindrómák, beleértve a szédülést és a fejfájást, a fülzúgást, a progresszív halláscsökkenést, a hányingert és a hányást
- Meniere betegsége vagy szindróma

Adagolás és adagolás
Felnőttek (beleértve az időseket is): kezdetben napi 16 mg-ot kell bevenni, lehetőleg étkezéssel. A fenntartó dózisok általában 24-48 mg / nap. A kezelés alatt a dózist a terápiás hatás függvényében állítják be.
A 16 mg-os tablettákat naponta 1 / 2-1 tablettával veszik be.
A 24 mg-os tablettákat naponta kétszer veszik 1 tabletta.
Gyermekek: Nem ajánlott 18 év alatti személyeket kinevezni, mivel a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok nem elegendőek.

Mellékhatások
gyakran:
- hányinger, dyspepsia
- fejfájás
A gyakoriság ismeretlen:
- túlérzékenységi reakciók (anafilaxiás reakciók), beleértve a bőrét (angioödéma, kiütés, viszketés, csalánkiütés) t
- hányás, hasi fájdalom, duzzanat (ezek a tünetek kevésbé lesznek kifejezettek, ha a gyógyszert étkezés közben szedik, vagy csökkentik az adagot)

Ellenjavallatok
- a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység
- phaeochromocytoma
- 18 év alatti gyermekek és serdülők (biztonságosság és hatásosság nem bizonyított)
- alkoholizmus
- epilepszia
- májbetegség
- terhesség és szoptatás

Kábítószer-kölcsönhatások
Nem ismertek más gyógyszerekkel való kölcsönhatás vagy összeférhetetlenség. A betahisztin metabolizmusát gátolja a monoamin-oxidázt (MAO) gátló gyógyszerek, beleértve a B altípust is (például selegilin). A H1 antagonisták egyidejű alkalmazása a hatóanyagok hatásainak kölcsönös gyengülését okozhatja.

Különleges utasítások
A gyomorfekélyben és a nyombélfekélyben szenvedő betegeknél óvatosan kell eljárni. A bronchális asztmában szenvedő betegeknél a klinikai intoleranciát viszonylag kevés betegnél bizonyították. Ezeket a betegeket gondosan ellenőrizni kell a kezelőorvosnak a kezelés alatt.
terhesség
A betahisztin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Az állatkísérletek nem elegendőek a terhességre, az embrió / magzat fejlődésére, a szülésre és a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​hatás tekintetében. Az emberre gyakorolt ​​potenciális kockázat nem ismert. A betahisztint nem szabad terhesség alatt alkalmazni, hacsak nem egyértelműen jelzik.
szoptatás
Nem ismert, hogy a betahisztin bejut-e az emberi anyatejbe. A betahisztin tejbe történő behatolására vonatkozó állatkísérletek hiányoznak. Meg kell mérni a gyógyszer jelentőségét az anya számára, összehasonlítva a szoptatás előnyeit és a baba esetleges kockázatait.
A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és a potenciálisan veszélyes gépekkel való munkavégzéshez
A betahisztin nincs hatással, vagy kevés hatással van a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokhoz való munkához, mert A klinikai vizsgálatok során nem derült ki, hogy a hatás, ami potenciálisan befolyásolja ezt a képességet, a betahisztinnel kapcsolatos.

túladagolás
Tünetek: hányinger, hányás, álmosság, hasi fájdalom, szájszárazság, ataxia, arcpirulás, szédülés, tachycardia, bronchospasmus és a nyálkahártyák duzzadása. Nagyon nagy adagok bevétele után görcsök léphetnek fel.
Kezelés: tüneti. Nincs specifikus antidotum.

Kiadási forma és csomagolás
10 tablettát csomagolunk egy kontúr nélküli cellatartályba
átlátszó film és alumínium fólia.
3 planimetrikus csomagoláson, az állami és orosz nyelvű orvosi utasításokkal együtt egy kartondobozban (16 mg-os adagban) kell elhelyezni.
3 vagy 10 planimetrikus csomagoláson az orvosi és az orosz nyelvű alkalmazásra vonatkozó utasítások egy kartondobozba kerülnek (24 mg-os adag).

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, szorosan lezárt eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő
2 év
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A vényköteles

Betaserk 24 mg - használati utasítás, ár, vélemények, analógok

Helló mindenkinek Folytatjuk a zovirax-analógokkal itt kezdődött gyógyszerek felülvizsgálatát, melyet az enterofuril „itt”, majd a szinopret analógok és a továbbiakban „Az egészséges életmód bevezetése” című fejezetben folytattunk. A témánk: „Betaserk 24 mg - használati utasítás, ár, vélemények, analógok”. Ebben a témakörben már írtam "itt" Ez egy folytatás.

A belső fül betegségei, mint például a hallás idegének vagy a labirintitisz ideggyulladása, amely hallásvesztést és szédülést okoz. Ezek nemcsak öregkorban, hanem a középfül gyulladása után, vagy az ototoskischnyh gyógyszerek bevételekor is előfordulhatnak.

Nem lehet visszaállítani a neurotenzoros készülék munkáját egy súlyos krónikus lézióval. Az ilyen problémákat csak az akut periódusban kezelik, ha a betegséget elhanyagolják, akkor legalább az idegsejtek degenerációjának megállítása és az előrehaladás megakadályozása érdekében olyan gyógyszereket használnak, amelyek erősítik a belső fül trofizmusát.

Az egyik ilyen gyógyszer a Betaserc 24 mg, a használati utasítás, az ár, az értékelés, az analógok, amelyeket ebben a cikkben tárgyalunk.

1. Betaserk 24 mg - használati utasítás, ár, vélemények, analógok

1.1 A belső fül betegségeinek okai és tünetei

Az emberi hallókészülék és vestibularis elemzők perifériás része a labirintusban és a göndörítésben kezdődik. Vannak olyan érzékszervek, amelyek hang rezgéseket és fejtengelyeket érzékelnek, ezért felelősek a hallásért és az egyensúlyért. A belső fül betegsége gyulladásos és degeneratív.

Az előbbi a mikrobáknak a középfülből történő behatolásából ered, vírusos vagy bakteriális fertőzések során. A második a trofikus rendellenességek vagy az érrendszeri betegségek, a krónikus hang trauma vagy az ototoxikus gyógyszerek használata következtében fellépő idegsejt-halál okozhat.

A belső fül károsodásának tünetei elsősorban a halláskárosodás, valamint a zaj és a fülzúgás, a szédülés, a hányinger vagy az egyensúlyvesztés. De érdemes figyelembe venni, hogy ha a beteg szédül, és a hallása normális, akkor a szédülés, mint általában, semmi közös a belső fülével.

1.2 A belső fül betegségeinek kezelésének alapelvei

Fontos, hogy a betegek megértsék, hogy ha az érzékszervi sejtek helyrehozhatatlanul meghaltak, a kezelés nem fog sokat segíteni. Ezért azt a lehető leghamarabb meg kell kezdeni: amikor a hallás és az egyensúly első tünetei jelentkeznek. Gyulladásos folyamatokban az antibiotikumok kezelése, de nem csak ototoxikus, hanem a duzzanatot enyhítő gyulladásgátló szerek (diuretikumok, kortikoszteroidok, hypertoniás oldatok, antihisztaminok).

A sejttrofizmus javítása érdekében ajánlott multivitaminok, méregtelenítő terápia és agyi anyagcsere-folyamatokat javító gyógyszerek és vérellátása (nootropics).

1.3 Betaserc 24 mg - utasítások

Az antihisztaminok csoportjába tartozik, amely az allergiák során felszabaduló közvetítő szintetikus analógja. Sima izomösszehúzódásokat, vérerek tágulását, a vérnyomás csökkentését, a bőr viszketését, bronchospasmot, tüsszentést és nyálkahártya irritációt okoz.

Receptorok, amelyek hisztamin kötődnek a központi és a perifériás idegrendszerben, ami fejfájást és migrént és szédülést okoz.

A Betaserc kötődik a hisztamin receptorokhoz, beleértve a belső fület is, és így javíthatja kapillárisai és sejttrofizmusa permeabilitását. A bazális artéria medencéjében a megnövekedett mikrocirkuláció miatt a nyiroknyomás a labirintusban és a göndörben normalizálódik. Ez javíthatja az impulzusok vezetését az agy neuronjai mentén. Megakadályozza a vestibularis elemző magjaiban lévő receptorokat.

A Betaserka alkalmazása miatt csökken a zaj és a fülzúgás, ritkán fordul elő szédülés, és a hallás jelentősen javul, különösen a betegség korai szakaszaiban. A Betaserc gyorsan felszívódik és a vesén keresztül teljesen kiürül a szervezetből 24 órán belül, nem gyűlik össze, és ezért jól alkalmazható az idősebbek számára.

1.4 Felhasználási feltételek Betaserka 24 mg

Ezt a gyógyszert felírják a göndör és a labirintus-elemzők megzavarásával rendelkező betegek számára, segíti az ilyen betegek szédülését, amely hányingerrel, hányással, a fülek zajával és a halláscsökkenéssel jár együtt.

Ez a belső fül, a szindróma vagy a Meniere-betegség, a vestibularis és a pozicionális vertigo ödémára és az érzékszervi halláscsökkenés előrehaladására vonatkozik.

A Betaserk 24 mg-ot az encefalopátia komplex kezelésére írják elő, amely sérülést követően, valamint agyi erek és vertebrobaszilláris elégtelenség ateroszklerózisában tört ki.

Használatának ellenjavallata a bronchiás asztma, valamint a gyomorfekély vagy a nyombélfekély, a súlyosbodás során. Nem szabad allergiát használni a gyógyszer fő összetevőjére vagy annak további összetevőire.

Ellenjavallt terhes nők számára az első trimeszterben, a második és a harmadik esetben néha használják, de csak az indikációk és az orvos felügyelete mellett. A gyógyszer nem ajánlott a szoptatás ideje alatt, valamint a 18 év alatti gyermekek számára, mivel nincs bizonyítéka annak hatékonyságáról ebben a korban.

Ne feledje, hogy a betaserk nem lehet más antihisztaminokkal itatni, mert csökkenti az első hatékonyságát.

A fogadás során ez az eszköz nem iszik alkoholt.

1.5 mellékhatások

A betegek tudomásul veszik, hogy a használat során gyomorfájdalmat, hányingert, hányást és hasmenést okozhat, amelyeknek csökkenteniük kell az adagot, és a gyógyszert csak étkezés után kell alkalmazni. Az allergiás reakciók bőrkiütések formájában kevésbé gyakoriak.

Hosszú használat esetén szédülés, megnövekedett pulzusszám, bőrpír, bronchospasmus és vérnyomáscsökkenés léphet fel. Ezek a tünetek a kezelés és a tüneti kezelés befejezése után megszűnnek.

1.6 kiadási forma, ár és adag

Gyógyszeripari cégek kínálják a gyógyszert tabletták 8,16 és 24 mg, egy csomagban lehet 20, 30 vagy 60 darab. A tíz tabletta Betaserc 24 mg bliszterének átlagos ára 240 rubel, 16 mg 220, és 8 mg ára 140 rubel.

Vegyük azonnal étkezés után, és mossa le tiszta vízzel. Általában a beteg napi 1-2 tablettát, 8 mg-ot, vagy 16 mg-os adagot javasol naponta háromszor, és ha 24 mg-ot, akkor egy naponta kétszer, a belső fül betegségeinek kezelése általában hosszú időt vesz igénybe, és hetektől hónapokig tart.

1.7 Betaserk vélemények

Minden beteg, aki bevette azt, megállapította a gyógyszer gyors hatását a szédülés, valamint a tinnitus elleni küzdelemben, különösen az analóg betahisztinnel összehasonlítva. Egyes betegek alacsony vérnyomásra és fejfájásra panaszkodnak. Majdnem minden páciens megjegyzi, hogy a kábítószer nagyon magas áron, ellentétben a hasonló hatású hazai gyógyszerekkel.

1.8 Betaserka analógok

1.8.1 Betahisztin

Ezek közé tartoznak a betahisztint tartalmazó gyógyszerek, beleértve az azonos nevű tablettákat is. Ezek a jogorvoslatok hasonló jelzésekkel és ellenjavallatokkal rendelkeznek. A mellékhatások ugyanazok lesznek. A betahisztin nem zavarja a koncentrációval kapcsolatos vezetési vagy munkakezelési képességet.

Ő is jól küzd a fejfájás és a szédülés, amely a nők a menopauza elején jelentkezik. Igaz, a betegek megjegyzik, hogy a betagestin eredménye csak két hetes kezelés után következik be, és nem mindig stabil, bár hosszan tartó használat esetén a szédülés csökken. A drog ára azonban sokkal kisebb, mint a betaserk, és alkalmas a hosszú és rendszeres használatra.

1.8.2 Vestibo

A betaserk másik analógja a vestibo, a betahisztin szintén a hatóanyag hatóanyaga. A betegek tudomásul veszik ennek a gyógyszernek a jó terápiás hatását, amely azonban gyorsan eltűnik, csak az alkalmazását kell befejezni. Ez az analóg beteserka szintén nem olcsó - az átlagár nem körülbelül 140 rubelt tíz tablettánként.

A belső fül betegségeinek kezelésére más gyógyszercsoportokat is használnak, például az akut periódusban a betegek antibakteriális és hormonális kortikoszteroidokat írnak elő a gyulladás tüneteinek csökkentésére, valamint glükóz vagy magnézium-szulfát hipertóniás oldataira, hogy csökkentsék a hallóideg ödémáját, és megakadályozzák annak tömörítését a keskeny csontcsatornában.

1.8.3 Cavinton és Vinpocetine

A gyógyszerek egy másik csoportja, amely csökkenti a szédülést a betegeknél és javítja a hallást is, az agyi véredények mikrocirkulációját befolyásoló eszköz, amely kiterjeszti a kapillárisokat. Az orvosok körében népszerű képviselők a cavinton és a vinpocetine.

Azok, akik ellazítják az érfal sima izmait, elősegítik a terjeszkedést, csökkentik a vérnyomást, hozzájárulnak az oxigén- és glükózellátás növekedéséhez az idegsejtekhez.

A Cavinton és a Vinpocetine nem alkalmazható ritmuszavarok, terhesség és szoptatás, intolerancia, a hatóanyag vagy a laktóz, valamint a vérzéses stroke ellen.

1.8.4 Piracetám, cinnarizin, fezam és cerebrolizin

A Nootropics a Betaserk analógjainak is tekinthető - gyógyszerek, amelyek növelik az idegsejtekben az anyagcserét, és impulzusokat vezetnek magukkal, valamint erősítik az érfalat. Ezek közé tartozik a piracetám, a cinnarizin, a fezam és a cerebrolesin.

Használatuk javulása nem fordul elő azonnal, hanem csak hosszan tartó és rendszeres használat mellett más gyógyszerekkel, köztük az antikoagulánsokkal (trental, pentoxifylline).