Gyógyszerek> Pariet 20 mg (tabletta)

A bélben oldódó bevonatban lévő tabletták formájában fekvő pariet egy fekélyellenes gyógyszer. A fő hatóanyag a protonpumpa-gátló rabeprazol-nátrium.

A gyomorfekélyes súlyosbodó betegségek kezelésére használt gyógyszer; a duodenumban megfigyelt súlyosbodó fekélyek; Zollinger-Ellison szindrómában, jellegzetes hiperszekrécióval; reflux gyomor-gyulladásos betegségek. Kombinált kezelésként a Pariet tablettákat a Helicobacter pylori-hoz kapcsolódó visszatérő fekélyek vagy krónikus gyomorhurut írják elő.

A kontraindikációk standardak, amelyek tipikusak a leghatékonyabb gyógyszerekre: laktáció és terhesség, 18 év alatti betegek, egyéni intolerancia a leírt eszközök összetevőihez.

Az átlagos napi dózis egy 20 mg-os tabletta, a kezelés időtartama 4-6 hét, a betegség összetettségétől, annak irányától, a történelem egyedi jellemzőitől függ. Szükség esetén a gyógyszer adagját naponta 2 tablettára emeljük, és a terápiás kurzust ennek megfelelően meghosszabbítjuk. A túladagolás rendkívül ritka, mivel a betegek nagy adagokban is jól tolerálják a parietet, ami a legfontosabb, hogy a kezelést orvosnak kell felügyelnie.

Mellékhatások: álmatlanság, agyi fájdalom, fejfájás; szájszárazság, hasmenés és hasi fájdalom görcsök, hányinger; bőr- és bullouszkitörések, erythema, légszomj, az arc duzzanata; leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia. Ez a tünet gyakran enyhe és eltűnik néhány nappal a kezelés megkezdése után.

Fontos! A kezelés előtt, a leírt gyógyszer alapján, a pácienst ki kell zárni a rosszindulatú daganatok jelenlétéről a gyomorban, mivel az ezt követő kezelés elrejti a tüneteket és zavarja a helyes diagnózis meghatározását.

Analógok: Rabeprazol, Noflux, Zolispan, Hairabesol.

A tablettákat 2 évig szobahőmérsékleten és relatív páratartalom mellett tároljuk.

Noflyuks

A Noflux gyógyszer leírása és utasításai

A Noflux protonpumpa inhibitor, más szóval lassítja a gyomorban a sósav szekrécióját. A hatóanyag a rabeprazol nemzetközi neve. A gyógyszerkészítmény tabletta formájában 10 és 20 mg oldható héj formájában kapható. Vizuálisan a dózis megkülönböztethető a tabletta színével - 10 mg rózsaszín rózsaszín héj és 20 mg sárga. A kezelést az orvos határozza meg.

Az akció megkezdése után körülbelül egy óra múlva kezdődik a maximális hatás 2-4 óra alatt, és akár 48 óráig is tarthat. A kurzus befejezése után a sósav termelése 2-3 napig normális.

A Noflux monoterápiát (csak ezt a gyógyszert használják) az alábbiakra írják elő:

  • gyomorfekély és nyombél;
  • gastroesophagealis reflux (GERD);
  • a hasnyálmirigy gastrinoma (Zollinger-Ellison szindróma).

A gyógyszeres kezelést antibiotikumokkal kombinálják, ha a beteg olyan betegségben szenved, amelyet a Helicobacter pylori baktériumok okoznak.

Ellenjavallatok

A Noflux-kezelés javasolt.

  • terhesség bármikor;
  • szoptatás;
  • a beteg életkora 18 év alatt van;
  • egyéni intolerancia;
  • máj- vagy veseelégtelenség.

Mellékhatások

Előfordulhat, ha:

  • kellemetlen érzés és fájdalom az epigasztriumban;
  • hányinger, hányás;
  • székrekedés, hasmenés, puffadás.

Ritkán megjelent orrfolyás, köhögés, torokfájás. Álmatlanságot, izgatottságot okozhat. Általában a szerszám jól tolerálható a megfelelő adagolás mellett.

A terápia során a Noflux tudnia kell, hogy:

  • a májban metabolizálódó gyógyszerek (közvetett antikoagulánsok, diazepam) lassabban válnak ki a szervezetből;
  • csökkentik a gombaellenes (ketokonazol, itrakonazol) és antivirális (atanazavir) szerek hatását.

Analógok Noflux

A gyógyszertárak átlagos ára a gyógyszertárakban 600-700 rubel (20 mg-os tabletták esetében). Nem könnyű olyan analógokat vásárolni, amelyek azonos hatóanyagot tartalmaznak, mivel szinte mindegyik drágább, mint a Noflux. Az egyetlen egyenértékű olcsóbb - Hayrabesol (India), ára körülbelül 550 rubel 20 mg-os tablettánként.

Más partnerek:

  • Zulbeks (Szlovénia) - az adagtól függően az ár 830-1600 rubel;
  • Pariet (Belgium) - 825 és 3850 rubel között;
  • Ontime (Izrael) - a tabletta ára 1100 rubel.

Egyéb analógok - Rabeprazol, Razo, Vero-rabeprazol nem adható el.

Vélemények Nofluse

A Noflux gyógyszer korábban Zolispan néven ismert. A vezető gasztroenterológusok Nofluse-ről beszélnek:

  • Sok beteg megjegyzi, hogy a rabeprazol alapú noflux hatékonyabb, mint az omeprazol termékek (Omez, Losec, Ortanol).
  • A HREB megnyilvánulásainak kezelésében a hatás gyorsabb megjelenése figyelhető meg - a jólét javulása, a gyomorégés csökkentése és hasonlók.

A gyógyszert szedő betegek is megosztották véleményüket:

  • Az orvos nem akarta megírni nekem ezt a drága drogot, az omeprazollal kezelt. Nem volt hatás. A Noflux beadásának megkezdése után a gyomor rettenetes problémái visszaszorultak. Örülök, hogy az árért megfizethetőbb, mint a társaik.
  • A kezelés valódi hatása. A fekély meggyógyult, nem volt nyom a gyomorhurutban.
  • Nem tetszett Noflux! Segített nekem a gyomorból, de kezdtem allergiásodni a csalánkiütés ellen. Légy óvatos.
  • Gyorsan működik, szinte azonnal eltávolítja a reflux-nyelőcsőgyulladást, ami olcsóbb, mint a Pariet.

A fekélyek, gastritis és GERD kezelésére használt gyógyszerek több mint 85% -a adta a maximális pontszámot.

A Noflux gyógyszerről készült vélemények

Bélben oldódó tabletták, Laboratorios Liconsa

Használati jelzések

Bélben oldódó tabletta 10 mg

A gyomornedv fokozott savasságával járó dyspepsia tünetei, beleértve a gasztroezofagális reflux betegség tünetei (GERD - például gyomorégés, savas regurgitáció).

Bélben oldódó tabletta, 20 mg

a gyomor fekélye az anasztomosis akut stádiumában és fekélyében;

nyombélfekély az akut stádiumban;

eróziós és fekélyes GERD vagy reflux eszophagitis;

GERD fenntartó terápia;

nem eróziós gyomor-nyelőcső reflux betegség (NERD);

Zollinger-Ellison-szindróma és egyéb kóros hiperszekréció által jellemzett állapotok;

kombinációban a Helicobacter pylori eradikációhoz megfelelő antibiotikum-kezeléssel peptikus fekélyben szenvedő betegeknél.

Beszélgetés a Noflux gyógyszerről az anyák nyilvántartásaiban

Az eróziót májusban találtam baktériumok nélkül, de a fluxus és a hermitális fűrész, valamint az étrend, a kellemetlenség eltűnt, de az erózió még mindig maradt. A nagymama 3-szor kezelt az eróziót. gyomornyálkahártya.

NOFLYUKS

◊ Tabletták, bélben oldódó, rózsaszín, kerek, bikonvex; keresztmetszeti nézet: fehér mag.

Segédanyagok: mannit - 20 mg, magnézium-oxid - 31 mg, hyprolosis - 9,8 mg, alacsony szubsztituált hyprolosis - 1,5 mg, magnézium-sztearát - 0,8 mg.

A belső héj összetétele: 0,6 mg etil-cellulóz, 0,6 mg magnézium-oxid.
A bélben oldódó bevonat összetétele: hipromellóz-ftalát - 8,8 mg, dibutil-szebacát - 0,9 mg, vörösfém-színezék - 0,02 mg, titán-dioxid - 0,4 mg, talkum - 0,9 mg.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (4) - karton csomagolás.

Sárga bélben oldódó tabletta, kerek, bikonvex; keresztmetszeti nézet: fehér mag.

Segédanyagok: mannit - 40 mg, magnézium-oxid - 62 mg, hyprolosis - 19,5 mg, alacsony szubsztituált hyprolosis - 3 mg, magnézium-sztearát - 1,5 mg.

A belső héj összetétele: etil-cellulóz - 1 mg, magnézium-oxid - 1 mg.
A bélben oldódó bevonat összetétele: hipromellóz-ftalát - 13,6 mg, dibutil-szebacát - 1,4 mg, sárga színű sárga oxid - 0,1 mg, titán-dioxid - 0,7 mg, talkum - 1,3 mg.

7 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
7 darab - hólyagok (4) - karton csomagolás.

Inhibitor H + -K + -ATP-ase. A fekélyellenes szer.

A rabeprazol-nátrium a benzimidazolból származó antiszekréciós anyagok osztályába tartozik. Gátolja a gyomornedv szekrécióját a gyomor parietális sejtjeinek szekréciós felületén a H + - K + -ATP-ase specifikus gátlásával. A H + -K + -ATP-ase egy fehérje komplex, amely protonpumpaként működik, így a rabeprazol-nátrium a gyomorban lévő protonpumpa gátlója, és blokkolja a savtermelés utolsó szakaszát. Ez a hatás dózisfüggő, és mind a bazális, mind a stimulált savszekréció elnyomásához vezet, függetlenül az ingertől. A rabeprazol-nátrium nem rendelkezik antikolinerg tulajdonságokkal.

A rabeprazol-nátrium 20 mg dózisban történő bevétele után az antiszenszekciós hatás 1 óra alatt alakul ki, a bazális és stimulált savszekréció gátlása 23 órával az első adag rabeprazol-nátrium bevétele után 69% és 82%, és 48 órán át tart. messze meghaladja a kiszámítható T értéket1/2 (kb. 1 óra). Ez a hatás a hatóanyagnak a gyomor parietális sejtjeinek H + -K + -ATPázjához való hosszú távú kötődésének köszönhető. A rabeprazol-nátrium savas szekréció gátló hatásának mértéke a gyógyszer 3 napos használata után a fennsíkra jut. A gyógyszer leállítása után a szekréciós aktivitás 1-2 napon belül helyreáll.

A plazma gasztrin koncentrációjának hatása

A klinikai vizsgálatok során a betegek a rabeprazol-nátriumot napi 10 mg vagy 20 mg-os dózisban vették fel, egészen 43 hónapig. A gasztrin tartalma a plazmában megnőtt az első 2-8 hétben, ami a savszekréció gátló hatását tükrözi. A gastrin-koncentráció a kezelés leállítása után 1-2 héten belül visszaállt a kiindulási szintre.

Az enterokrominszerű sejtekre gyakorolt ​​hatás

Az emberi gyomor biopsziás mintáinak az antrumból és a gyomor aljáról végzett vizsgálatában 500 rabeprazol-nátriummal kezelt vagy 8 hetes összehasonlító gyógyszerrel kezelt betegeknél tartós változások következtek be az enterokroma-fin-szerű sejtek morfológiai szerkezetében, a gastritis mértékében, az atrófiás gastritisz gyakoriságában, a bél metaplaziaban vagy a Helicobacter fertőzés terjedésében A pylori-t nem észlelték.

Egy olyan vizsgálatban, amelyben több mint 400 beteg vett részt, akik rabeprazol-nátriumot kaptak (10 mg / nap vagy 20 mg / nap) legfeljebb 1 évig, a hyperplasia gyakorisága alacsony volt, és hasonló volt az omeprazoléhoz (20 mg / kg). Patkányokon nem tapasztaltak egyetlen adenomatikus változást vagy karcinoid daganatot.

A rabeprazol-nátrium szisztémás hatásait a központi idegrendszerre, a szív-érrendszerre vagy a légzőrendszerre jelenleg nem észlelik. Kimutatták, hogy ha orálisan adagolunk 20 mg 2 héten át, a rabeprazol-nátrium nem befolyásolja a pajzsmirigy működését, a szénhidrát anyagcserét, a parathormon koncentrációját a vérben, valamint a kortizol, az ösztrogén, a tesztoszteron, a prolaktin, a glukagon, az FSH koncentrációját. LH, renin, aldoszteron és szomatotróp hormon.

Szívás és elosztás

A rabeprazol gyorsan felszívódik a belekből, Cmax a plazmában kb. 3,5 órával a 20 mg-os adag beadása után érik el. C változásmax A rabeprazol plazma- és AUC-értéke lineáris a 10 mg és 40 mg közötti dózistartományban. Az abszolút biohasznosulás orális adagolás után 20 mg-os dózisban (az intravénás adagolással összehasonlítva) körülbelül 52%. Ezenkívül a rabeprazol ismételt alkalmazása során a biológiai hozzáférhetőség nem változik. A nap folyamán a gyógyszer bevételének ideje, valamint az antacidák egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a rabeprazol felszívódását. A kábítószer zsíros élelmiszerekkel történő szedése azonban lassítja a rabeprazol felszívódását 4 órán át vagy annál továbbmax és az abszorpció mértéke nem változik.

A rabeprazol plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke körülbelül 97%.

Metabolizmus és kiválasztás

14 C-vel jelölt rabeprazol-nátrium bevétele egyszeri 20 mg-os dózisban nem változott a vizeletben. A rabeprazol körülbelül 90% -a kiválasztódik a vizelettel, főként két metabolitként: egy merkapturinsav konjugátum (M5) és egy karbonsav (M6), valamint két ismeretlen metabolit formájában, amelyeket a toxikológiai elemzés során észleltek. A bevitt rabeprazol-nátrium fennmaradó része kiválasztódik a székletben.

A teljes elimináció 99,8%. Ezek az adatok azt mutatják, hogy a rabeprazol-nátrium metabolitjai kis mértékben eliminálódnak epeszel. A fő metabolit a tioéter (M1). Az egyetlen aktív metabolit a dezmetil (MOH), azonban a koncentráció 80 mg-os dózisában a rabeprazolt csak egy vizsgálati résztvevőnél alacsony koncentrációban észlelték.

Egészséges önkénteseknél T1/2 A plazma körülbelül 1 óra (0,7-1,5 óra), és a teljes clearance 3,8 ml / perc / kg.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

A végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknek támogatniuk kell a hemodialízist (CC 2), a rabeprazol-nátrium eltávolítása hasonló az egészséges önkéntesekhez. AUC és Cmax ezek a betegek körülbelül 35% -kal alacsonyabbak voltak, mint az egészséges önkénteseknél. Átlagosan T1/2 A rabeprazol egészséges önkéntesekben 0,82 óra volt, a hemodialízis során 0,95 óra és a hemodialízis után 3,6 óra. A hemodialízisre szoruló vesebetegeknél a gyógyszer clearance-e körülbelül 2-szer magasabb volt, mint az egészséges önkénteseknél.

Krónikus májkárosodásban szenvedő betegeknél az AUC-érték megduplázódik az egészséges önkéntesekkel összehasonlítva, ami azt mutatja, hogy az első passzív hatás csökken, és T t1/2 a plazmából 2-3-szor nőtt.

A máj krónikusan kompenzált cirrhosisában szenvedő betegek 20 mg / nap dózisban tolerálják a rabeprazol-nátriumot, bár az AUC megduplázódik és C tmax 50% -kal nőtt az azonos nemű egészséges önkéntesekhez képest.

Idős betegeknél a rabeprazol clearance-e némileg lassú. 7 napos rabeprazol 20 mg / nap adagolás után idős embereknél az AUC körülbelül kétszer olyan magas volt, és C tmax 60% -kal nőtt a fiatal egészséges önkéntesekhez képest. A rabeprazol kumuláció jeleit azonban nem figyelték meg.

A 20 mg / nap dózisban a rabeprazol 7 napos beadását követő késleltetett CYP2C19 metabolizmussal rendelkező betegeknél az AUC 1,9-szeresére emelkedik, és T t1/2 1,6-szorosa a "gyors" metabolizátorok ugyanazon paramétereihez képest, míg a Cmax 40% -kal nőtt.

- a gyomornedv fokozott savasságával járó diszpepszia tünetei, pl. a gyomor-gyulladásos tünetek tünetei (gyomorégés, savanyú böfögés).

- a gyomor- és nyombélfekély fekélye az anasztomosis akut stádiumában és fekélyében;

- eróziós és fekélyes gyomor-gyulladásos reflux betegség vagy reflux-nyelőcsőgyulladás;

- a gasztroesophagealis reflux betegség támogató kezelése;

- nem eróziós reflux betegség;

- Zollinger-Ellison-szindróma és egyéb kóros hiperszekréció által jellemzett állapotok;

- a Helicobacter pylori felszámolására szolgáló komplex terápia részeként gyomorfekélyben és nyombélfekélyben szenvedő betegeknél.

- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig (10 mg-os tabletták esetében);

- a gyermekek 12 éves korig (20 mg-os tabletták esetében);

- a gyógyszer rabeprazollal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenysége;

- A szubsztituált benzimidazolokkal szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell előírni a gyógyszer súlyos veseelégtelenség, gyermekkorban és serdülőkorban (20 mg tabletta).

A gyógyszert szájon át szedik. A tablettákat egészben kell lenyelni, nem rágni vagy összetörni.

Javasoljuk, hogy étkezés előtt reggel vegye be a gyógyszert. Megállapítást nyert, hogy sem a napszak, sem a táplálékfelvétel nem befolyásolja a rabeprazol-nátrium aktivitását, de a javasolt adagolási idő hozzájárul a betegek jobb kezeléséhez.

Az ajánlott adag 10 mg / nap. Ha a kezelés első 3 napjában nincs hatás, a szakembert meg kell vizsgálni. Az orvos megvitatása nélkül a kezelés legfeljebb 14 nap.

Gyomorfekély és nyombélfekély esetén az akut stádiumban, az anasztomotikus fekélyben, az erozív gyomor-gyulladásos reflux betegség vagy a reflux eszophagitis kezelésében az ajánlott adag 20 mg / nap.

A gyomorfekély kezelése 6 hét, de bizonyos esetekben a kezelés időtartama további 6 hetes időtartam alatt növelhető; nyombélfekély esetén - 2-4 hétig, ha szükséges, a kezelés lefutása további 4 héten keresztül növelhető; eróziós gyomor-gyulladásos reflux-betegség vagy reflux-nyelőcsőgyulladás kezelésében - 4-8 hétig, ha szükséges, a kezelés időtartama további 8 héten keresztül növelhető.

A gastroösophagealis reflux betegség fenntartó kezelésével az ajánlott adag 20 mg / nap. A kezelés időtartama a beteg állapotától függ.

A nem erozív gyomor-gyulladásos reflux betegség nélkül, az eszophagitis nélkül, az ajánlott adag 20 mg / nap. Ha 4 hetes kezelés után a tünetek nem tűnnek el, a beteg további vizsgálatát kell végezni. Miután leállította a tüneteket, hogy megakadályozzák azok későbbi előfordulását, a gyógyszert naponta 1 alkalommal kell bevenni.

Zollinger-Ellison szindróma és más, patológiás túlérzékenységgel jellemzett állapotok esetén az adagot egyedileg választjuk ki. Az ajánlott kezdő adag naponta 60 mg. Ezután az adagot növelik, és a gyógyszert 100 mg / nap 1 nap / nap vagy 60 mg 2-szer / nap. Egyes betegeknél előnyös a gyógyszer frakcionált adagolása. A kezelést szükség szerint folytatni kell. Néhány Zollinger-Ellison-szindrómás beteg esetében a rabeprazol-kezelés időtartama legfeljebb 1 év.

Az eradikációhoz a Helicobacter pylori alkalmazása javasolt a komplex terápia részeként - 20 mg / nap, a kezelés időtartama 7 nap.

Vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózis módosítása nem szükséges. Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a rabeprazol koncentrációja a vérben általában magasabb, mint egészséges egyéneknél. A Noflux súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek előírásakor óvatosan kell eljárni.

Idős betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.

A rabeprazol-nátrium biztonságosságát és hatásosságát a 12 éves és idősebb gyermekeknél és serdülőknél rövid időre (legfeljebb 8 hétig) történő 20 mg-os dózisban megerősítették a rabeprazol felnőtteknél történő hatékonyságát és biztonságosságát és farmakokinetikáját támogató megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok eredményeinek extrapolálásával. gyermekgyógyászati ​​betegeknél. Ennek a betegcsoportnak az ajánlott adagja 20 mg 1 nap / nap. A kezelés időtartama legfeljebb 8 hét.

A rabeprazol-nátrium biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél a gastroezofagális reflux betegség kezelésére nem igazolták.

A rabeprazol-nátrium biztonságosságát és hatásosságát más indikációk esetében nem állapították meg gyermekgyógyászati ​​betegeknél.

A klinikai vizsgálatok tapasztalatai alapján megállapítható, hogy a Nofluxot általában a betegek jól tolerálják. A mellékhatások általában enyhe vagy mérsékeltek és átmenetiek.

A Noflux gyógyszert a klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokkal figyelték meg: fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, duzzanat, székrekedés, szájszárazság, szédülés, kiütés, perifériás ödéma.

Noflux vélemények

Kiadási forma: Tabletták

Analógok Noflux

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 7 rubelt. Analóg olcsóbb 535 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 19 rubelt. Analóg olcsóbb 523 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 19 rubelt. Analóg olcsóbb 523 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 50 rubelt. Analóg olcsóbb 492 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 98 rubel. Analóg olcsóbb 444 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 117 rubelt. Analóg olcsóbb 425 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 120 rubelt. Analóg olcsóbb 422 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 142 rubelből. Analóg olcsóbb 400 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 143 rubelt. Analóg olcsóbb 399 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 151 rubelt. Analóg olcsóbb 391 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár-tól 157 rubelt. Analóg olcsóbb 385 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 193 rubelből. Analóg olcsóbb 349 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Az ár 198 rubelt. Analóg olcsóbb 344 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 208 rubelből. Analóg olcsóbb 334 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 210 rubel. Analóg olcsóbb 332 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 230 rubelt. Analóg olcsóbb 312 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 257 rubelből. Analóg olcsóbb 285 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 279 rubelből. Analóg olcsóbb 263 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 308 rubelből. Analóg olcsóbb 234 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár: 312 rubel. Analóg olcsóbb 230 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 336 rubeltől. Analóg olcsóbb 206 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 339 rubeltől. Analóg olcsóbb 203 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 339 rubeltől. Analóg olcsóbb 203 rubel

Egybeesik a jelzések szerint

Ár 589 rubelt. Analóg drágább 47 rubel

A Noflux használati utasításai

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Nemzetközi nem saját tulajdonú név:

Adagolási forma:

Hozzávalók:

Minden tabletta, enterális bevonatú, 10 mg-os tabletta:
A tabletta magja összetétele:
Hatóanyag: 10 mg rabeprazol-nátrium.
Segédanyagok: mannit - 20,0 mg; magnézium-oxid - 31,0 mg; hyprolosis - 9,8 mg; alacsony szubsztituált hyprolosis - 1,5 mg; magnézium-sztearát - 0,8 mg.

A tabletta belső héj összetétele: etil-cellulóz - 0,6 mg; magnézium-oxid - 0,6 mg.

Az enterális héj tabletták összetétele:
hipromellóz-ftalát - 8,8 mg; dibutil-szebacát - 0,9 mg; vasfesték piros oxid - 0,02 mg; titán-dioxid - 0,4 mg; talkum - 0,9 mg.

leírás

Tabletta 10 mg: kerek, bikonvex tabletta, rózsaszín bélben oldódó bevonattal.
Keresztmetszeti nézet: fehér mag.

Farmakoterápiás csoport:

A gyomormirigyek szekréciójának csökkentésére szolgáló eszköz - egy protonpumpa inhibitor.

ATH kód: А02ВС04

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

Működési mechanizmus
A rabeprazol-nátrium a benzimidazolból származó antiszekréciós anyagok osztályába tartozik. A rabeprazol-nátrium gátolja a gyomornedv szekrécióját a gyomor parietális sejtjeinek szekréciós felületén a H + / K + ATPáz specifikus gátlásával. A H + / K + ATPáz egy proteinkomplex, amely protonszivattyúként működik, így a rabeprazol-nátrium egy protonpumpa inhibitor a gyomorban, és blokkolja a savtermelés utolsó szakaszát. Ez a hatás dózisfüggő, és mind a bazális, mind a stimulált savszekréció elnyomásához vezet, függetlenül az ingertől. A rabeprazol-nátrium nem rendelkezik antikolinerg tulajdonságokkal.

Antisecretory művelet
20 mg rabeprazol-nátrium szájon át történő beadása után az antiszenszekciós hatás egy órán belül alakul ki. A bazális és stimulált savszekréció gátlása 23 órával a rabeprazol-nátrium első adagja után 69% és 82%, és 48 óráig tart. Ez a farmakodinámiás hatás időtartama sokkal hosszabb, mint a felezési idő (körülbelül egy óra) alapján várható. Ez a hatás a hatóanyagnak a gyomor parietális sejtjeinek H + / K + ATPázjához való hosszan tartó kötődésével magyarázható. A rabeprazol-nátrium savas szekrécióval szembeni gátló hatásának mértéke a rabeprazol-nátrium bevétele után három nappal meghaladja a fennsíkot. A recepció megszűnésekor a szekréciós aktivitás 1-2 napon belül helyreáll.

A plazma gasztrin szintre gyakorolt ​​hatás
A klinikai vizsgálatok során a betegek napi 10 vagy 20 mg rabeprazol-nátriumot vettek fel, a kezelés időtartama legfeljebb 43 hónap. A plazma gasztrin szintje az első 2–8 héten belül emelkedett, ami a savas szekréció gátló hatását tükrözi. A gastrin-koncentráció a kezelés leállítása után 1-2 héten belül visszaállt a kiindulási szintre.

Az enterokrominszerű sejtekre gyakorolt ​​hatás
Az emberi gyomor biopsziás mintáinak az antrumból és a gyomor aljáról végzett vizsgálatában 500 rabeprazol-nátriummal kezelt vagy 8 hetes összehasonlító hatóanyaggal kezelt betegeknél tartós változások következtek be az enterokroma-phine-szerű sejtek morfológiai struktúrájában, a gastritis súlyosságában, az atrofikus gastritis, a bél metaplazia gyakoriságában vagy a Helicobacter pylori fertőzés terjedésében nem észleltek.

Egy olyan vizsgálatban, amelyben több mint 400 beteg vett részt, akik rabeprazol-nátriumot kaptak (10 mg / nap vagy 20 mg / nap) legfeljebb 1 évig, a hyperplasia gyakorisága alacsony volt, és hasonló volt az omeprazoléhoz (20 mg / kg). Patkányokon nem tapasztaltak egyetlen adenomatikus változást vagy karcinoid daganatot.

Egyéb hatások
A rabeprazol-nátrium szisztémás hatásai a központi idegrendszerre, a szív-érrendszerre vagy a légzőrendszerekre jelenleg nem észlelhetők. Kimutatták, hogy a rabeprazol-nátrium, ha orálisan, 20 mg-os dózisban, 2 hétig szedik, nem befolyásolja a pajzsmirigy működését, a szénhidrát anyagcserét, a parathormon-szintet a vérben, valamint a kortizol, az ösztrogén, a tesztoszteron, a prolaktin, a glukagon, a tüsző-stimuláló hormon szintjét. (FSH), luteinizáló hormon (LH), renin, aldoszteron és szomatotróp hormon. farmakokinetikája

Felszívódását.
A rabeprazol gyorsan felszívódik a bélből, és a plazma csúcskoncentrációja a 20 mg-os adag bevétele után kb. A rabeprazol csúcskoncentrációjának (Сmax) és a koncentráció-idő görbe alatti terület (AUC) változása lineáris a 10 és 40 mg közötti dózistartományban. Az abszolút biohasznosulás a 20 mg-os orális adagolás után (intravénás adagolással összehasonlítva) körülbelül 52%. Ezenkívül a rabeprazol ismételt alkalmazása során a biológiai hozzáférhetőség nem változik. Egészséges önkéntesekben a plazma felezési idő körülbelül 1 óra (0,7-1,5 óra), a teljes clearance 3,8 ml / perc / kg. Krónikus májkárosodásban szenvedő betegeknél az AUC-érték megduplázódik az egészséges önkéntesekkel összehasonlítva, ami azt jelzi, hogy csökken az elsődleges metabolizmus, és a plazma felezési ideje 2-3-szor nőtt. A rabeprazol felszívódását sem a nap folyamán bevitt gyógyszerek, sem az antacidák nem befolyásolják. A kábítószer zsíros ételekkel történő bevétele lassítja a rabeprazol felszívódását 4 órán keresztül, de sem a Cmax, sem az abszorpció mértéke nem változik.

Distribution.
Emberekben a rabeprazol plazmafehérjékhez való kötődése körülbelül 97%.

Biotranszformáció és elimináció.
Egészséges embereknél, egyszeri, 20 mg 14 C-jelzett rabeprazol-nátrium-adag bevétele után a vizeletben nem találtak változatlan gyógyszereket.
A rabeprazol körülbelül 90% -a kiválasztódik a vizelettel, főként két metabolitként: egy merkapturinsav konjugátum (M5) és egy karbonsav (M6), valamint két ismeretlen metabolit formájában, amelyeket a toxikológiai elemzés során észleltek.
A bevitt rabeprazol-nátrium fennmaradó része kiválasztódik a székletben.
A teljes elimináció 99,8%. Ezek az adatok azt mutatják, hogy a rabeprazol-nátrium metabolitjai kis mértékben eliminálódnak epeszel. A fő metabolit a tioéter (M1).
Az egyetlen aktív metabolit a dezmetil (M3), de csak 80% rabeprazol bevétele után, csak egy vizsgálati résztvevőnél alacsony koncentrációban figyelték meg.

Végső stádiumú veseelégtelenség
Stabil veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek szükségük van a hemodialízisre (kreatinin-clearance 2), a rabeprazol-nátrium eltávolítása hasonló az egészséges önkéntesekhez. Ezeknél a betegeknél az AUC és Cmax körülbelül 35% -kal alacsonyabb volt, mint az egészséges önkénteseknél. Az egészséges önkéntesekben átlagosan 0,82 óra volt a rabeprazol felezési ideje, a hemodialízis során 0,95 óra és a hemodialízis után 3,6 óra. A hemodialízisre szoruló vesebetegeknél a gyógyszer clearance-e körülbelül kétszer magasabb volt, mint az egészséges önkénteseknél.

Krónikus kompenzált cirrhosis
A máj krónikusan kompenzált cirrhosisában szenvedő betegek napi egyszeri 20 mg-os dózisban tolerálják a rabeprazol-nátriumot, bár az AUC megduplázódik, és a Cmax 50% -kal emelkedik a megfelelő nemű egészséges önkéntesekhez képest.

Idős betegek.
Idős betegeknél a rabeprazol eliminációja kissé késik. A rabeprazol 7 napos bevétele után 20 mg naponta idős embereknél körülbelül kétszerese az AUC, és a Cmax 60% -kal nőtt a fiatal egészséges önkéntesekhez képest. A rabeprazol kumuláció jeleit azonban nem figyelték meg.

CYP2C19 polimorfizmus
A 20 mg / nap dózisban a rabeprazol 7 napos késleltetett CYP2C19 metabolizmussal rendelkező betegeknél az AUC 1,9-szeresére, míg a felezési ideje 1,6-szorosa ugyanolyan paraméterekhez képest, mint a „gyors metabolizálókban”, míg a Сmax 40% -kal nőtt.

Használati jelzések

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nincsenek adatok a rabeprazol terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról.

Patkányokon és nyulakon végzett reproduktív vizsgálatok nem mutattak rabeprazol okozta károsodott termékenységi vagy magzati fejlődési rendellenességeket; azonban a patkányokban kis mennyiségben a hatóanyag behatol a placenta barrierbe. A Noflux ® -ot nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha az anyára várható pozitív hatás meghaladja a magzat esetleges károsodását.

Nem ismert, hogy a rabeprazol kiválasztódik-e az anyatejbe. A szoptató nők esetében nem végeztek releváns vizsgálatokat.
Ugyanakkor a rabeprazol a laktáló patkányok tejében található, ezért a Noflux®-t nem szabad szoptató nőknek adni.

Adagolás és adagolás

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok tapasztalatai alapján megállapítható, hogy a Noflux ® -ot általában a betegek jól tolerálják. A mellékhatások általában enyhe vagy mérsékeltek és átmenetiek.

A Noflux ® gyógyszert a klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokkal figyelték meg: fejfájás, hasi fájdalom, hasmenés, duzzanat, székrekedés, szájszárazság, szédülés, kiütés, perifériás ödéma.

A nemkívánatos reakciókat szisztematizálják az egyes szervrendszerek tekintetében a következő előfordulási gyakorisági osztályozással:
Nagyon gyakori (≥1 / 10)
Gyakori (≥1 / 100, ritka (≥1 / 1000, ritka (≥ 1/10000, nagyon ritka (klinikai vizsgálatok során és a regisztráció után) a következő mellékhatásokat jelentették:

Immunrendszeri betegségek:
ritkán, akut szisztémás allergiás reakciók;

A vér és a nyirokrendszer rendellenességei:
ritkán - thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia;

Metabolikus és táplálkozási rendellenességek:
ritkán - hypomagnesemia;

Idegrendszeri rendellenességek
- fejfájás, szédülés

A gyomor-bélrendszer zavarai
- hasi fájdalom, hasmenés, duzzanat, székrekedés, szájszárazság

A hepatobiliaris rendszer rendellenességei:
megnövekedett máj enzimek,
ritkán - hepatitis, sárgaság, májcirrózisban szenvedő betegeknél ritkán jelentették a hepatikus encephalopathia kialakulását;

Vese- és húgyúti rendellenességek:
nagyon ritkán intersticiális nefritisz;

A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése:
bőrkiütés,
ritkán - bullous kitörések, csalánkiütés,
nagyon ritkán - multiformus erythema, toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma.

Az izom-csontrendszer rendellenességei:
ritkán - myalgia, artralgia;

A reproduktív rendszer és az emlőmirigy rendellenességei:
nagyon ritkán - ginokomasztia;

Általános tünetek és rendellenességek az alkalmazás helyén - perifériás ödéma

Más laboratóriumi paraméterek változásait a rabeprazol-nátrium felvételekor nem figyelték meg.

A forgalomba hozatal utáni megfigyelések adatai szerint a protonpumpa-gátlók (PPI-k) bevételekor meg lehet növelni a törések kockázatát (lásd a „Különleges utasítások” c. Részt).

túladagolás

tünetek
A szándékos vagy véletlen túladagolás adatai minimálisak. Súlyos rabeprazol túladagolásról nem számoltak be.

kezelés
A Noflux® gyógyszer specifikus ellenszere ismeretlen. A rabeprazol jól kötődik a plazmafehérjékhez, ezért a dialízis során rosszul választódik ki. Túladagolás esetén tüneti és támogató kezelés szükséges.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciós formákkal

Citokróm 450 rendszer
A rabeprazol-nátrium, mint más protonpumpa inhibitorok (PPI), a citokróm P450 (CYP450) rendszer részvételével metabolizálódik a májban. Az emberi máj mikroszómákon végzett in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a nátrium-rabeprazol a CYP2C19 és a CYP3A4 izoenzimek által metabolizálódik.

Egészséges önkéntesekkel végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a rabeprazol-nátrium nem rendelkezik farmakokinetikai vagy klinikailag jelentős kölcsönhatással a citokróm P450 rendszer által metabolizált gyógyszerekkel - warfarin, fenitoin, teofillin és diazepam (függetlenül attól, hogy a betegek erősen vagy gyengén metabolizálják-e a diazepámot).

Az antibakteriális gyógyszerekkel végzett kombinált terápia vizsgálatát végeztük. Ez a négyszögletes keresztvizsgáló vizsgálat 16 egészséges önkéntest vett részt, akik 20 mg rabeprazolt, 1000 mg amoxicillint, 500 mg klaritromicint vagy e három gyógyszer kombinációját (RAK - rabeprazol, amoxicillin, klaritromicin) kapták. A klaritromicin és az amoxicillin AUC és Cmax hasonló volt a kombinált terápia és a monoterápia összehasonlításakor. A rabeprazol AUC és Cmax értéke 11% -kal, illetve 34% -kal nőtt, a 14-hidroxi-klaritromicin (a klaritromicin aktív metabolitja) esetében az AUC és a Cmax 42% -kal, illetve 46% -kal nőtt a kombinált terápiában, mint a monoterápia. A rabeprazol és a klaritromicin expozíciójának ez a növekedése nem volt klinikailag szignifikáns.

A gyomornedv szekréciójának gátlásából adódó kölcsönhatások
A rabeprazol-nátrium biztosítja a gyomornedv szekréciójának tartós és tartós elnyomását. Tehát kölcsönhatásba léphet olyan anyagokkal, amelyek abszorpciója pH-függő. A nátrium-rabeprazollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a ketokonazol felszívódása 30% -kal csökken, és a digoxin felszívódása 22% -kal nő. Ezért bizonyos betegeket monitorozni kell annak eldöntésére, hogy a dózist a ketonazol, digoxin vagy más gyógyszerekkel, amelyek abszorpciója pH-függő-e, a rabeprazol-nátrium alkalmazásakor kell beállítani.

atazanavir
Az atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg / nap omeprazollal (40 mg 1 alkalommal) vagy a 400 mg atazanavir lansoprazollal (naponta egyszer 60 mg) történő bevétele során az egészséges önkéntesek szignifikánsan csökkentek az atazanavir hatásai.
Az atazanavir felszívódása pH-függő. Bár a rabeprazollal történő együttes alkalmazást nem vizsgálták, hasonló eredmények várhatóak más protonpumpa inhibitorok esetében is. Ezért az atazanavir egyidejű alkalmazása protonpumpa inhibitorokkal, beleértve a rabeprazolt, nem ajánlott.

savkötők
A klinikai vizsgálatok során antacid anyagokat használtak a rabeprazol-nátriumdal együtt. A rabeprazol-nátrium és az alumínium-hidroxid gél vagy a magnézium-hidroxid közötti klinikailag jelentős kölcsönhatást nem észleltek.

étkezés
Egy klinikai vizsgálat során a rabeprazol-nátrium táplálékkal kimerült táplálékkal történő bevétele során nem figyeltek meg klinikailag jelentős kölcsönhatásokat. A rabeprazol-nátrium bevitele ugyanakkor a zsírral dúsított élelmiszerekkel akár 4 óráig vagy tovább is lassíthatja a rabeprazol felszívódását, azonban a Cmax és az AUC nem változik.

ciklosporin
Humán máj mikroszómákon végzett in vitro kísérletek kimutatták, hogy a rabeprazol 62 µmol IC50-értékkel gátolja a ciklosporin metabolizmusát, azaz az egészséges önkénteseknél a Cmax-érték 50-szerese, 20 napos 20 mg-os rabeprazol bevétele után. A gátlás mértéke hasonló az omeprazoléhoz az ekvivalens koncentrációknál.

metotrexát
A nemkívánatos eseményekről, a közzétett farmakokinetikai vizsgálatokról és a retrospektív elemzésekből származó adatok szerint feltételezhető, hogy az IPP és a metotrexát egyidejű alkalmazása (különösen nagy dózisokban) a metotrexát és / vagy a metabolit hidroxi-metotrexát koncentrációjának növekedéséhez és a felezési idő növeléséhez vezethet. A metotrexáttal és a PPI-vel való gyógyszerkölcsönhatásokkal kapcsolatos speciális vizsgálatokat azonban nem végeztek.

Különleges utasítások

A rabeprazol-nátrium-kezelésre adott válasz nem zárja ki a rosszindulatú daganatok jelenlétét a gyomorban.
A Noflux ® hatóanyagot tartalmazó tablettákat nem lehet rágni vagy összetörni. A tablettákat egészben kell lenyelni. Megállapítottam, hogy sem a napszak, sem az étkezés nem befolyásolja a rabeprazol-nátrium aktivitását.

Egy enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél végzett speciális vizsgálatban nem volt szignifikáns különbség a Noflux ® gyógyszer mellékhatásainak gyakoriságában az egészséges egyének nemétől és életkorától függően, de ennek ellenére óvatosság szükséges a Noflux ® betegek előírásakor súlyos májkárosodásban szenved. A súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a rabeprazol-nátrium AUC-értéke körülbelül kétszer magasabb, mint az egészséges betegeknél.
Károsodott vesekárosodásban vagy májműködésben szenvedő betegeknél nem szükséges a Noflux ® adagjának módosítása.

hypomagnesiaemia
Protonpumpa-gátlókkal legalább 3 hónapig kezelve ritka esetekben tüneti vagy tünetmentes hipomagnémiát észleltek. A legtöbb esetben ezek az üzenetek egy évvel a kezelés után érkeztek. Súlyos mellékhatások voltak a tetany, aritmia és rohamok. A legtöbb betegnél hypomagnesemia kezelésére volt szükség, beleértve a magnézium-helyettesítést és a protonpumpa-gátló kezelés abbahagyását. Azoknál a betegeknél, akik hosszan tartó kezelésben részesülnek vagy protonpumpa-gátlót szednek olyan gyógyszerekkel, mint a digoxin vagy a hipomagnémiát okozó gyógyszerek (pl. Diuretikumok), az orvosi szakembereknek figyelniük kell a magnéziumszintet a protonpumpa-gátlókkal történő kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt. A Noflux®-val egyidejűleg a betegek nem használhatnak más savtartalom-csökkentő szereket, például H2 receptor blokkolókat vagy protonpumpa inhibitorokat.

törések
A megfigyelési vizsgálatok szerint feltételezhető, hogy a protonpumpa-gátlókkal (PPI-k) történő kezelés a csípő, csukló vagy gerinc csontritkulással kapcsolatos töréseinek fokozott kockázatához vezethet. A törések kockázata megnövekedett azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig (egy év vagy annál hosszabb ideig) nagy dózisú IPP-t kaptak.

A rabeprazol egyidejű alkalmazása metotrexáttal
A szakirodalom szerint a metotrexáttal egyidejűleg alkalmazott IPP (elsősorban nagy dózisokban) a metotrexát és / vagy a metabolit hidroxi-metotrexát koncentrációjának növekedéséhez és a felezési idő növekedéséhez vezethet, ami a metotrexát toxicitásához vezethet. Szükség esetén a nagy dózisú metotrexát alkalmazása figyelembe veheti az IPP terápia ideiglenes leállításának lehetőségét.

Clostridium difficile
Az IPP-terápia növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát, mint például a Clostridium difficile által okozott fertőzések.

A GERD és NERD rövid idejű tüneti kezelésére (pl. Gyomorégés) a Noflux ® -ot szedő betegeknél a következő esetekben forduljon orvoshoz:


  • a gyomorégés és az emésztési zavarok tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszerek alkalmazása 4 hétig vagy tovább
  • az új tünetek megjelenése vagy a korábban megfigyelt tünetek változása 55 évesnél idősebb betegeknél
  • véletlen súlycsökkenés, vérszegénység, gyomor-bélrendszeri vérzés, dysphagia, nyeléses fájdalom, állandó hányás vagy hányás vérrel és epigasztriás tartalommal, gyomorfekélyes esetek vagy gyomor és anamnézis, sárgaság stb. (beleértve a máj- és veseműködési zavart is).

Azok a betegek, akik hosszabb ideig visszatérő emésztési zavarok vagy gyomorégés tünetei vannak, az orvosnak rendszeresen ellenőriznie kell. Az 55 év feletti betegek, akik naponta nem vényköteles gyógyszereket szednek a gyomorégés és az emésztési zavarok enyhítésére, tájékoztatniuk kell a kezelőorvosukat.

A Noflux®-val egyidejűleg a betegek nem használhatnak más savtartalom-csökkentő szereket, például H2 receptor blokkolókat vagy protonpumpa inhibitorokat.

Más gyógyszerek alkalmazásakor a betegnek konzultálnia kell gyógyszerészével vagy orvosával, mielőtt elkezdené a kezelését a Noflux ® -al szemben, a gyógyszeres kezelés ellen.

A betegnek tájékoztatnia kell az orvost, mielőtt elkezdené a Noflux ® gyógyszer használatát recept nélkül, ha az endoszkópiához rendelik.

Kerülje a Noflux ® gyógyszer szedését, mielőtt elvégzi a karbamid légzési tesztet.

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdené a Noflux ® -val történő kezelést a GERD és NERD rövid távú tüneti kezelésére (például gyomorégés).

A gépjárművezetéshez és a járművekkel való munkavégzés hatása

A rabeprazol farmakodinamikai jellemzői és a nemkívánatos hatások profilja alapján nem valószínű, hogy a Noflux ® befolyásolná a gépjárművezetés és a berendezésekkel való munkavégzés képességét. Álmosság esetén azonban ezeket a tevékenységeket el kell kerülni.

Eszközök a gyomor-bél traktus kezelésére KRKA Zulbeks - felülvizsgálat

Zulbex (analógok Pariet, Rabeprazole). Jobb lenne, ha nem próbálkoznánk! Most nem tudom, hogyan lehet megszabadulni a mellékhatásoktól. Használatom története + A gyógyszerre vonatkozó teljes utasítások!

A gyomrom fájdalmának és kellemetlenségének köszönhetően azonban meg kellett fordulnom egy gastroenterológushoz. Felajánlotta, hogy megy a kórházba, és ott egy kolonoszkópián megy át! Természetesen elutasítottam ezt az „örömöt”, és kértem, hogy próbálkozzon ambuláns kezeléssel. A belek előkészületeivel együtt a Zulbex-ot a fekélyellenes szerhez írtam. Az orvos azt mondta, hogy a bél fájdalomcsillapító gyógyszereit a fekélyellenes szerekkel kell szedni.

A Zulbex a drága és széles körben hirdetett Pariet analógja. A hatóanyag ugyanaz - A rabeprazol.

Az omeprazollal és a Pantaprazolával (Sanpraz) egyaránt tudtam kezelni a gyomromat, de eddig még nem próbáltam semmilyen Rabeprazol alapú gyógyszert.

Őszintén szólva, régóta Parietra néztem, azt gondoltam, hogy egy ilyen áron valószínűleg sokáig gyógyítja a gyomrámat, de nem mertem megvenni, mert elképzelhetetlen lenne, hogy 2000 rubelt adjak 14 tablettának. És attól is féltem, hogy megszoktam, hogy kezelik őket, és minden tavasszal és ősszel elítélem magam ilyen hatalmas költségekkel (a gyomorveszély idején).

Ezért, amikor a Parieta - Zulbeks olcsóbb analógját írtam, még egy kicsit is örültem, végül megpróbáltam megfizethető áron megpróbálni a Rabeprazolt!

Egyébként az árról! Nem annyira a költségvetés a Zulbex számára, 14 tabletta 20 mg-nál körülbelül 700 rubelt. De a Pariethoz képest természetesen sokkal olcsóbb!

"Pariet": vélemények, analógok, használati utasítás

Az emberek egyre gyakrabban szembesülnek a gyomor-bélrendszerrel kapcsolatos problémákkal. Gyógyszertárak széles körű gyógyszerek. Ezek között megtalálhatók a "Pariet" tabletták. A vélemények azt mutatják, hogy az eszköz hatékony, de drága. Fontolja meg, hogy túlfizet-e egy hatalmas összeget, vagy megtalálhatja az olcsó költségeket.

Használati jelzések

A gyógyszert a következő betegségek kezelésére használják:

  • akut és krónikus gastritis;
  • gyomor-bélrendszeri fekély;
  • Zollinger-Ellison szindróma és így tovább.

A gyógyszert antibakteriális szerekkel együtt lehet használni, amelynek hatása a bél munkájának javítására irányul. Ha a gyomor részében bármilyen egészségügyi problémája van, akkor a "Pariet" -et veheti igénybe. A vélemények azt mutatják, hogy a gyógyszer hatékony és kevés mellékhatással rendelkezik.

Ellenjavallatok

Nem olyan kicsi. Ezek a következők:

  • bizonyos tabletták aktív összetevőinek intoleranciája;
  • veseelégtelenség;
  • 12 év alatti gyermekek nem engedélyezettek;
  • nem ajánlott az orvos által előírt dózis túllépése;
  • a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt.

Az utolsó pontra vonatkozó pontos információk és kutatások nem, de a tudósok bebizonyították, hogy a placentán és az anyatejön keresztül a gyógyszer a baba felé megy, ami a kontraindikációknak tulajdonítható.

Kábítószer-kölcsönhatás

A "Pariet" gyógyszer, melynek a véleménye rendkívül pozitív, amint azt a tudósok rájöttek, lelassítja a gyógyszerek eltávolítását a szervezetből, ami javítja az anyagcsere folyamatát.

Ezek a következők:

  • „Fenitoin”;
  • "Diazepam";
  • közvetett antikoagulánsok.

túladagolás

Nincs információ arról, hogy milyen tünetekkel jár ez a folyamat. A gyógyszert a szervezet könnyen átviheti és feldolgozza. Ha a túladagolás hirtelen bekövetkezik, csak a gyomor öblítése lehetséges. Ezután mérlegelje, hogy milyen műveletek vannak a "Pariet" -vel. Használati utasítás, az emberek és az orvosok véleménye pozitívan jellemzi ezt a gyógyszert.

Farmakológiai hatás

A "Pariet" gyógyszert a következő tulajdonságok jellemzik:

  • fekélyellenes és antiszekréciós hatású;
  • hasad a gyomor sejtjeiben;
  • A "Pariet" gasztritisz (az emberek bizonyítéka a bizonyítékról) hozzájárul a sósavtermelés csökkenéséhez.

Érdemes megjegyezni, hogy a kívánt hatást az összes adag szigorú betartásával érik el. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan az emberek légúti, érrendszeri és idegrendszerét.

adagolás

A gyógyszert belsejében használják. A tablettákat egészben, rágás nélkül lenyelik. Ha naponta egy tablettát írnak fel, akkor a legjobb, ha reggel étkezés előtt inni. Az orvosok a gyógyszert bármikor engedélyezik, de jobb, ha reggel végezzük.

A szakember által előírt pontos dózis a betegség összetettsége alapján. A bevezetéshez közelítő kezelési rendet fogunk bemutatni:

  1. Krónikus fekélybetegség. Naponta körülbelül 20 mg-ot neveztek ki. A kezelés időtartama 4-6 hét. Ha az elemzések szerint az orvos nem mutat javulást, akkor a gyógyszeres kezelés folytatódik.
  2. A gyomornyálkahártya gyulladása. A napi adag ugyanaz marad. A standard kezelés 6 hétig tart.
  3. A gyomornyálkahártya károsodásának kiküszöbölése. Az antibiotikumokkal azonos mennyiségben elfogadva. A kezelés időtartama 8 hét.

Minden gyógyszerből fel kell készülnie a kellemetlen tünetekre.

Mellékhatások

Ezek kizárólag enyheek. Ez arra utal, hogy a gyógyszer jól felszívódik a szervezetben. Kifejezett mellékhatások a következőkben:

  • álmosság;
  • hasmenés vagy székrekedés;
  • fejfájás, szédülés, migrén;
  • bőrkiütések kis vörösség formájában;
  • gyengeség;
  • szájszárazság.

Bizonyos esetekben a vér problémája lehet. Ha a vizsgálatok szerint az orvos megállapítja, hogy trombocitopénia, neutropenia vagy leukopenia alakul ki, akkor a gyógyszert le kell állítani.

A fentieket olyan hasznos tablettának tartották, mint "Pariet". Azok a vélemények, akik maguk is beszéltek. Most érdemes elmondani, hogy mit gondolnak az orvosok a gyógyszerről.

Kompetens vélemény

Először is, az orvosok javasolják:

  • Csak tablettát inni. Nem lehet összetörni és rágni.
  • A gyomorban a páciens rosszindulatú daganat formájában jelentkezhet a gyógyszerre.
  • A kezelés után bizonyos idő elteltével görcsök léphetnek fel, a vérnyomás emelkedhet. Az orvosok szerint ez egy évvel a gyógyszer bevétele után nyilvánulhat meg.
  • Azokat a személyeket, akik folyamatosan kezelik ezt a gyógyszert, szakemberek ellenőrzik. Folyamatosan megőrzik a szervezetben lévő magnézium mennyiségét.
  • Az orvosok tiltják a savasságcsökkentő szerek bevitelét a "Pariet" gyógyszerrel együtt.

Megszüntettük a "Pariet" gyógyszerrel kapcsolatos információkat. Az orvosok véleménye szerint az ilyen tabletták önmagukban nem írhatók elő.

Kiadási forma

"Pariet" a gyógyszertárak polcain csak oldható héj bevonattal ellátott tabletták formájában található. A csomag 7 és 14 darab buborékfóliát tartalmaz. A gyógyszer ára magas. Egy 7 tablettát tartalmazó csomag 800 rubelt és többet vásárolhat, 14 db pedig 1380 rubelt. Az ár a gyártótól és az értékesítési régiótól függ.

Érdemes megjegyezni, hogy minden drága gyógyszernek van olcsója. A helyettesítőknek tudniuk kell "látvány szerint".

A gyógyszer "Pariet" analógjai

Sok a helyettesítője ennek a gyógyszernek. Mind az orosz, mind a külföldi kollégák találhatók. Nézzük meg a helyettesítő gyógyszerek listáját.